三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，30岁，因为患有遗传性疾病，决定通过试管婴儿来筛查基因。但是我对三代试管筛查的几种基因方法还不太了解，想请问一下有哪些方法可以用来进行筛查呢？
2024-05-08 · 68人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
朱顾问 · 全民医疗顾问
2024-05-08
三代试管筛查几种基因方法？
在三代试管婴儿中，常用的基因筛查方法主要包括胚胎生物学检测(PGD)和全基因组测序(WGS)两种。
胚胎生物学检测(PGD)是一种常用的基因筛查方法。它通过在受精卵发育到一定阶段时取出少量细胞，并进行基因分析，以确定是否携带某些特定遗传疾病。这种方法通常在试管受精后第三天或第五天进行。
PGD主要有两种技术：第一种是亲本DNA分型法，即通过对亲本进行基因分型，然后与受精卵细胞进行比对，从而判断是否携带某个特定位点的突变；第二种是FISH(荧光原位杂交)技术，它可以检测染色体数目异常和结构异常，如唐氏综合征、爱德华综合征等。
全基因组测序(WGS)是一种新兴的基因筛查方法。它通过对受精卵进行全面的基因组测序，从而可以检测出携带的所有遗传变异。与传统的PGD方法相比，WGS具有更高的检测精度和覆盖率。
通过WGS技术，可以检测到单基因病、多基因病以及染色体异常等各种遗传性疾病。此外，WGS还可以提供有关胚胎健康状况、遗传风险评估等相关信息。
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