三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，我今年30岁，由于家族中有遗传疾病的历史，我对未来孩子的健康问题非常担忧。在考虑要小孩的时候，我很想知道试管婴儿技术能够筛选出哪些遗传病种，以及这些筛查的方法和准确度如何。
2024-04-27 · 78人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sansanee · 泰国生育医疗中心 - 试管专家
2024-04-27
试管婴儿技术通过辅助生殖技术将受精卵在体外培养至胚胎阶段，并进行基因检测来筛查遗传病种。目前试管婴儿技术可以用于筛查多个遗传疾病，包括染色体异常、单基因遗传疾病以及部分多基因遗传疾病。
1.染色体异常：通过PGD（胚胎植入前诊断）技术可以检测染色体数目异常（如唐氏综合征等）。这项技术能够准确鉴定出胚胎是否存在染色体异常，并选择正常的胚胎进行植入。
2.单基因遗传疾病：试管婴儿技术可以通过PGD或PGS（胚胎植入前筛查）技术对单基因遗传疾病进行筛查。这些遗传疾病包括囊性纤维化、地中海贫血、先天性肌营养不良等。通过对受精卵或胚胎的基因分析，可以选择没有携带有害突变基因的胚胎进行植入。
3.部分多基因遗传疾病：试管婴儿技术还可以用于筛查一些多基因遗传疾病，如乳腺癌、结直肠癌等。通过对受精卵或胚胎中特定基因的检测，可以了解其是否存在与这些疾病相关的突变。
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