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问题描述:
女,我一直希望着拥有一个健康的宝宝。我家族中存在一些遗传疾病的风险,这让我对生育带来了困扰。那么三代试管技术如何帮助筛查遗传病因呢?
2024-04-27 · 93人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sawadee · 泰国医疗中心-生活顾问
2024-04-27
答案:
三代试管可以帮助夫妇筛查和排除胚胎中存在的遗传疾病风险。通过该技术,在体内授精后,医生会从胚胎细胞中提取样本,并进行基因检测。这项技术主要分为两个步骤:第一步是在试管中结合卵子和精子进行体内授精;第二步是将发育良好的胚胎进行基因检测。
三代试管技术具有以下几个显著的优势:
1.提高成功率:通过对胚胎进行基因检测,选取健康的胚胎移植到自己体内内,大大提高了试管婴儿的成功率。
2.避免遗传疾病:三代试管技术可以检测到胚胎是否携带有害的遗传突变,使得夫妇能够避免将遗传疾病传给下一代。
3.提助孕准的基因信息:通过对胚胎进行基因检测,可以获得更加精确的基因信息,为医生提供更多关于胚胎健康状况的数据。
在三代试管技术中,常用的筛查方法主要包括以下几种:
1.前方向遗传学筛查:这种筛查方法主要通过对父母和祖父母进行基因检测,来确定可能存在的遗传突变。然后根据检测结果,选择不携带有害基因突变的卵子或精子进行体内授精。
2.PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis):PGD是一种在体内授精过程中进行遗传学筛查的技术。通过从早期发育阶段的胚胎细胞中提取样本,并进行基因检测,以排除存在异常基因或染色体异常的胚胎。
3.PGS(Preimplantation Genetic Screening):PGS是一种对胚胎进行染色体筛查的技术。通过检测胚胎细胞中的染色体数量和结构,来排除存在染色体异常的胚胎。
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