三代试管婴儿医院
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问题描述：
我是一个正在进行试管婴儿筛查的女性，年龄为32岁。由于家族中有一些遗传病的患者，我非常担心将来自己的孩子是否会继承这些疾病。我决定进行试管婴儿筛查来确保我的宝宝健康无忧。那么在进行试管婴儿筛查时，我们能够筛查出哪些遗传病呢？
2024-04-11 · 85人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sophia · 美国试管婴儿生育中心 - 试管专家
2024-04-11
在进行试管婴儿筛查时，我们可以筛查出许多常见的遗传病。其中包括常染色体隐性遗传疾病、常染色体显性遗传疾病、X连锁遗传疾病等。常染色体隐性遗传疾病指的是如果一个父母携带了这种基因突变并且该基因在两个等位基因中都是突变型，则他们的后代有25%可能患上这种遗传疾病。而常染色体显性遗传疾病则表示只要一个父母携带了这种基因突变，他们的后代有50%的概率会患上这种遗传疾病。X连锁遗传疾病是指由于X染色体上的基因突变导致的遗传疾病，男性更容易受到影响。
常染色体隐性遗传疾病是一类较为常见的遗传疾病。其中包括囊肿纤维化、苯酮尿症、地中海贫血等。这些遗传疾病在正常情况下并不会给患者带来太多不适，但对于携带者来说，如果两个携带者生育了孩子，那么他们的孩子有25%的几率会患上这些遗传疾病。
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