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问题描述:
女,32岁,经历了多年的不孕不育问题。由于体内遗传疾病携带者,我和我的丈夫决定通过试管婴儿技术来实现我们的生育愿望。在进行三代试管筛查前,我对这个过程是否真正筛查出胚胎存在着疑问。
2024-04-08 · 83人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Arin · 泰国辅助生育机构-生育顾问
2024-04-08
三代试管筛查并不直接筛查胚胎本身。它实际上是通过检测父母双方和可能制定为胚胎移植的精子或卵子中的染色体异常来评估将要产生的后代是否存在遗传缺陷。这种筛查方法被广泛应用于有高风险遗传疾病家族史的夫妇,旨在提供一个更安全、更健康的选择来减少遗传疾病在下一代中的发生率。
三代试管筛查主要包括以下几个步骤:父母双方需要进行基因检测,以确定他们是否携带有致病基因。如果父母中的一方或双方携带有致病基因,医生将从他们的精子或卵子中选择健康的细胞。然后,通过人工受精或体内授精技术,在实验室中将选定的健康细胞与另一方的细胞结合形成胚胎。最后,对这些胚胎进行遗传学检测,以确定是否存在染色体异常。
三代试管筛查是一种高度精确和可靠的筛查方法。它可以检测出常见遗传疾病如唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等,并帮助夫妇做出合适的决策,例如选择健康胚胎移植或者放弃移植。
三代试管筛查结果通常以表形式呈现。表包括父母携带致病基因的信息以及每个产生的胚胎是否存在染色体异常。通过这些数据,医生可以评估每个选定胚胎在遗传学上是否正常,并给予建议。
在分析表时,需要注意不仅要考虑染色体异常的存在与否还要结合父母携带致病基因的情况。有些染色体异常可能是父母遗传而来,对后代的健康风险较低;而有些异常可能是新突变,会增加后代患病风险。
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