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问题描述:
女,25岁,由于家族中有遗传性疾病的发生,我计划进行三代试管基因筛查。我想知道,在这个过程中需要进行多少次筛查才能确保宝宝健康。
2024-03-30 · 79人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
秦顾问 · 全民生育顾问
2024-03-30
进行三代试管基因筛查不仅可以检测出父母双方携带的基因突变情况,还可以分析祖辈的基因信息,从而更全面地评估宝宝可能患病的风险。在开始第一次试管前,医生会要求搜集夫妇双方以及两位祖辈的血样或唾液样本。
第一次筛查通常在夫妻双方成功怀孕后的早期孕期进行。通过对胚胎细胞或羊水中的DNA进行检测,可以了解胚胎是否携带有致病突变基因,并确定是否需要进一步深入筛查。如果第一次筛查结果正常,则无需再进行后续的基因检测。
并非所有夫妻都能在第一次筛查中得到理想结果。如果第一次筛查结果显示胚胎可能存在潜在风险医生会建议进行第二次筛查。第二次筛查通常在孕中期进行,通过对羊水或胎儿细胞的进一步检测,可以更加准确地评估宝宝是否患有遗传性疾病。
如果第二次筛查结果仍然不确定或显示出高风险,医生可能会建议进行第三次筛查。第三次筛查通常在孕晚期进行,通过对羊水或胎盘组织的检测,可以更加明确地了解宝宝是否受到遗传性基因突变的影响。
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