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女,30岁,由于遗传基因的原因,我在怀孕时非常担心我的孩子可能会患上一些遗传性疾病。听说现在有一种新技术叫做三代试管,可以通过筛查胚胎的基因来减少遗传疾病的风险。那么三代试管究竟能排除哪些疾病呢?
2024-03-10 · 146人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
鲁医生 · 辅助生育机构 - 胚胎学家
2024-03-10
三代试管技术可以用于检测染色体异常。染色体异常是指人体细胞中染色体数量或结构发生变化,常见的有唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等。通过三代试管技术,在受精卵发育到5-6天时,医生可以提取一个小小的细胞样本,并进行染色体分析。这样就能排除携带染色体异常的胚胎,从而降低宝宝患上这些遗传性疾病的风险。
三代试管也可以用于检测单基因遗传病。单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。通过三代试管技术,在受精卵发育到5-6天时,医生可以提取一个小小的细胞样本,并进行基因测序分析。这样就能确定胚胎是否携带有致病基因,并选择健康的胚胎进行移植,从而减少宝宝患上单基因遗传病的风险。
三代试管还可以用于检测复杂遗传性疾病。复杂遗传性疾病是由多个基因和环境因素共同作用导致的疾病,如哮喘、自闭症等。虽然三代试管技术不能完全排除这些复杂遗传性疾病的风险,但通过筛查胚胎携带高风险基因的可能性,可以选择健康风险较低的胚胎进行移植,以减少宝宝患上这些疾病的可能。
三代试管技术还可以用于筛查一些罕见遗传性疾病。罕见遗传性疾病是指发生频率较低的遗传疾病,如肌营养不良、先天性无胆汁性肝硬化等。通过三代试管技术,可以预先筛查携带这些罕见遗传性疾病的胚胎,并选择健康的胚胎进行移植,减少宝宝患上这些罕见疾病的风险。
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