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问题描述:
女,35岁,我患有克氏综合症。由于这种遗传病对我的身体造成了很大的影响,我现在考虑通过试管婴儿技术来生育。但是我担心这个遗传疾病会不会影响到下几代的孩子?
2023-11-03 · 109人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sansanee · 泰国生育医疗中心 - 试管专家
2023-11-03
根据科学研究和临床经验,克氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病。这意味着如果一个父母患有该疾病,他们的后代可能会继承该基因突变并发展出相同的疾病。在考虑试管婴儿技术来解决生育问题时,需要认真评估克氏综合症对后代的风险。
试管婴儿技术可以通过人工授精或体内授精等方法实现。其中最常用的方法是胚胎遗传学筛查(PGS),它可以检测胚胎是否携带某种特定基因突变。对于克氏综合症来说,如果我们知道导致该疾病的基因突变位置,就可以通过PGS筛查来选择正常的胚胎进行植入,以减少孩子患病的风险。
要注意的是,即使经过PGS筛查选择出正常的胚胎,仍然存在一定的遗传风险。因为克氏综合症有时可以由新突变引起,即使父母没有该基因突变也可能会产生有病变的孩子。这意味着即使使用试管婴儿技术,也无法完全消除克氏综合症对后代的遗传风险。
情况 | 遗传风险 |
父母均不携带基因突变 | 无 |
一个父母携带基因突变 | 50% |
父母均携带基因突变 | 75% |
根据以上表可以看出,如果一个父母携带克氏综合症的基因突变,那么他们的孩子有50%的机会继承该突变。如果两个父母都携带基因突变,那么孩子遗传该疾病的风险将增加到75%。
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