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问题描述:
女,现年35岁。由于我的年龄偏大,我和丈夫一直未能成功自然怀孕。经过多次尝试后,我们决定尝试第三代试管婴儿技术。在进行该技术前,我们需要完成一系列的筛查检查。三代试管囊胚筛查检查什么?
2024-02-27 · 61人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
范顾问 · 全民生育顾问
2024-02-27
三代试管囊胚筛查主要涉及遗传性疾病和染色体异常的检测。
在进行第三代试管婴儿技术前,医生会要求夫妇进行遗传性疾病的筛查。这是为了确保受精卵中不携带任何可能引发遗传性疾病的基因突变。通过采集血样或唾液样本,医生可以对潜在的遗传性疾病进行基因分析和突变检测。这样可以帮助医生评估胚胎中是否存在可遗传给后代的高风险基因。
有些家族中可能存在一些特定的遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。在进行筛查时,医生会根据夫妇的家族史来判断是否需要检测这些特定基因。通过筛查遗传性疾病,医生可以选择健康的胚胎进行移植,从而降低后代患病的风险。
除了遗传性疾病的筛查外,三代试管囊胚还需要进行染色体异常的筛查。这是因为染色体异常往往是导致习惯性流产和胚胎发育异常的主要原因之一。
医生通常会使用PGS (Preimplantation Genetic Screening)技术对囊胚进行筛查。这项技术可以检测囊胚中染色体数目是否正常,以及是否存在结构变异或缺失。通过筛查染色体异常,医生可以选择具有正常染色体组成的囊胚进行移植,提高着床和妊娠成功率。
在特殊情况下,如35岁以上女性、有习惯性流产史等,医生还可能建议进行非侵入性产前基因筛查(Non-invasive prenatal testing,NIPT)。该检测可以通过抽取孕妇的血液样本,从中检测胎儿染色体异常的风险。
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