三代试管婴儿医院
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万顾问 · 私立医院 - 生育顾问
2024-02-25
试管婴儿技术可以用于检测和筛查大约400种遗传疾病。这些疾病包括常见的单基因隐性遗传疾病如囊肿纤维化、血友病和地中海贫血等。此外，它还可以用于排查一些罕见但严重的染色体异常，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等。
在试管婴儿过程中，医生会从患者或其配偶身上获得卵子或精子，并将其与另一方提供的卵子或精子结合。然后，在胚胎发育到5-6天时，医生会采集一小部分细胞进行遗传学分析。这种技术被称为“胚胎植入前遗传诊断”（PGD），它可以帮助确定是否存在某些遗传疾病。
试管婴儿并不能排除所有的遗传疾病。有些遗传疾病是由多个基因变异或环境因素引起的，目前还没有可靠的方法来排除这些复杂的遗传因素。此外，试管婴儿也无法预测后天获得的遗传性疾病，如心血管疾病和癌症等。
试管婴儿技术仍然是一项非常有益的工具，它可以帮助那些有高风险携带某种特定基因突变的夫妻生育健康的孩子。通过PGD技术，医生可以筛查出携带有致命基因突变的胚胎，并选择健康的胚胎进行植入，从而减少患有严重遗传疾病风险。
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