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问题描述:
女,今年37岁。由于多年来一直未能成功怀孕,我决定尝试三代试管囊胚技术来实现我的母亲梦。在进行这个过程之前,我想了解一下三代试管囊胚可以检测哪些遗传性疾病和染色体异常?这样可以让我更加了解自己的健康状况,并为将来的宝宝提供一个更好的生活。
2023-10-31 · 162人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Lily · 美国辅助生育机构 - 医疗翻译
2023-10-31
三代试管囊胚技术可以通过PGS(Preimplantation Genetic Screening)和PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)两种方法对遗传性疾病和染色体异常进行检测。
PGS主要用于筛查胚胎是否携带染色体数目异常,例如常见的唐氏综合征、爱德华氏综合征等。此外,PGS还可以帮助检测其他少见的染色体缺陷,如克里格尔综合征、Patau综合征等。通过筛查出正常的胚胎进行移植,能够显著提高妊娠成功率,并大大降低流产风险。
而PGD则是针对家族性单基因病进行筛查。通过对胚胎细胞的基因检测,可以确定是否携带有病变基因。这种方法适用于家族中已知的遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。通过筛查出不携带有病变基因的胚胎进行移植,可降低将来宝宝患上这些遗传性疾病的风险。
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