第三代试管婴儿技术可以解决哪些遗传病?
作者:全民健康网 时间:2024-08-16 浏览:79
第三代试管婴儿技术可以解决哪些遗传病?三代试管可以筛查遗传病。
三代试管可以筛查哪些遗传病
我们都知道第三代试管婴儿技术成功率比较高,主要的原因在于三代试管可以筛选出优质健康的胚胎,减少流产的概率,从而提高成功率。第三代试管主要可以筛查以下遗传病:
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与XY无关,男的女的都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。
2、X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生孩子全部正常,但女生均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中男的有50%的发病危险成为患者,女的全部正常。
3、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是男的还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女的百分之百患病,男的正常,因而可生育女生,限制女胎。
4、多基因遗传病
精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男的女的,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
三代试管筛查遗传病列表
除了染色体异常易位,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,具体有以下疾病:
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46、智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓(FRAXE型)
48、智力迟缓(MRXI型)
49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50、黏多糖贮积病l(Hunter综合征)
51、肌营养不良(Becker型)
52、肌营养不良(Duchenne型)
53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第l类型)
59、口-面-指(趾)综合症(第l类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
三代试管婴儿技术利用囊胚在受精卵发育到第五天形成后,从囊胚细胞中提取遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康的胚胎,预防遗传病的传播。选择染色体正常的胚胎进行移植,可大大提高试管婴儿的成功率。
每一对有生育计划的夫妻都希望自己的宝宝健康,但是有的夫妻因为自身遗传或者是其他原因会生下病儿,遭遇流产。现在国内拥有三代试管技术的医院不少,可以借助第三代试管技术来筛选健康胚胎移植,生育健康宝宝。那么三代试管可以检测哪些遗传病呢?我们一起在上文看看三代试管筛查遗传病列表。
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