试管婴儿可以选基因吗（试管婴儿能排除遗传基因吗）

试管婴儿可以选基因吗？试管婴儿能排除遗传基因吗？但这种技术仅限于有遗传性疾病，比如有连锁性遗传病的夫妻们，为了优生，对他们精、卵形成的胚胎，在放人子宫前，在已经形成的胚胎中选择一个细胞进行基因和染色体检查。假使遗传性疾病与男的女的有关，如血友病、男性发病，女性为携带者，对于女性朋友们本身来说，是不会发病的，那就要进行胚胎的男的女的筛选，防止病儿出生。做检查方面的工作的话，比较复杂，成本高。而且如今，用PGD技术可以检出的疾病很有限，所以要严格选择病例。假使仅仅为了生孩子或闺女则完全没有必要做这项检查。很多中心多年的分娩资料显示，男性和女性的比例几乎是1：1，所以试管婴儿技术决不能随意用来进行生宝宝。

试管婴儿可以选基因吗

基因我们都知道，自然受孕的自然是不可能选择的，那有些人就想着如果是试管婴儿的话应该可以选择基因，但其实无论是自然受孕也好，试管婴儿也好，基因都是父母遗传给孩子的，自然是不可能选择的，那么试管婴儿可以选基因吗？

试管婴儿是不可以选择基因的，法律不允许这样子做。它是可以筛查出遗传性疾病的它是可以筛查出遗传性疾病的，试管婴儿是体内授精-胚胎移植技术的俗称，是指采用人工方法让卵细胞和精子在体内授精，并进行早期胚胎发育，然后移植到自己体内子宫内发育而诞生的婴儿。

通常医院做试管婴儿一般来说，并不能确定是宝宝子还是闺女子，做第三代试管可以选择胚胎，有一个前提条件，那就是有一定要选择胚胎的病征。如今种植前遗传学确诊和判断的研究可对胚胎进行男的女的确诊和判断，是通过特殊的方法对体内授精后4-10细胞阶段的胚胎活检1-2个细胞进行分析。关键是用在防止性连锁遗传病的患儿妊娠，防止了高危夫妻在发现胎儿异常后终止妊娠的痛苦。如无医学指征的男的女的确诊和判断，医院是不能实施该技术的。

试管婴儿能排除遗传基因吗

不能的。基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。试管婴儿能排除基因突变吗？

基因突变指的是胚胎在形成过程中，基因发生变化，引起的疾病或者异常。目前认为基因突变引起的遗传病是无法治疗的，因为在胚胎形成的染色体中基因出现缺失，错位或者增多，引起全身的细胞生长过程中出现异常。但是因为对于第三代试管婴儿技术的存在，对于单基因病引起的基因突变，可以通过胚胎植入前检测，排除后代致病基因的遗传。

常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，巩式综合征,视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与男的女的无关，是男是女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体_上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，试管宝宝百分之百患病，儿子正常，因而可生育宝宝，限制女胎。X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生孩子全部正常，但闺女均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,儿全部正常。

试管婴儿可以大大的降低一些遗传病的发病几率，但是试管婴儿的成功率也并不高，一般都在30%-60%之间，而且准备做试管婴儿之前还需要提高卵子质量。