三代试管能筛哪些疾病？三代试管能筛哪些疾病呢？

三代试管能筛选出哪些疾病？三代试管技术，即PGT-A（染色体异常筛查）、PGT-M（单基因遗传病筛查）和PGT-SR（染色体结构异常筛查），能够在胚胎植入前进行基因筛查。

PGT-A:染色体异常筛查

PGT-A用于筛查胚胎的染色体数目是否正常。它能检测到常见的染色体数目异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕特综合征（13三体），以及其他染色体异常。

这项技术适用于高龄产妇、反复流产、试管受精失败等情况，可降低胚胎染色体异常的概率，提高移植胚胎的成功率。

PGT-M:单基因遗传病筛查

PGT-M用于检测单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过对受精卵进行基因检测，可筛查出携带遗传病基因的胚胎，以避免将遗传病传递给后代。

这项技术对于有遗传病家族史的夫妇尤其重要，能够避免孩子患上严重的遗传病，保障家庭幸福。

PGT-SR:染色体结构异常筛查

PGT-SR用于检测胚胎的染色体结构异常，如平衡易位、倒位等。这些结构异常可能导致流产、胚胎停止发育或生命威胁。

通过PGT-SR，可以筛查出携带染色体结构异常的胚胎，避免不良的生殖结果，提高移植成功率。

三代试管技术能够在胚胎植入前筛查出染色体异常、单基因遗传病和染色体结构异常，为夫妇提供了更安全、更可靠的生育选择。