21号染色体缺失一条病因分析_21号染色体缺失会导致什么影响
作者:全民健康网 时间:2024-08-04 浏览:237
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位,以及缺失的片段、大小有直接的关系,而染色体异常的后果也非常严重,可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现,如果孕期检查发现有染色体相关问题,一定要及时到医院有针对性进行治疗。
当检查到21号染色体缺失一条时,这时就需要配合医生进行处理。21号染色体缺失一条是指21号染色体仅有一条正常染色体,而另一条21号染色体的一部分或全部缺失。这种异常也被称为21号染色体单体性或21号染色体部分单体性。至于21号染色体缺失是什么病,又有什么影响,详情在文中便可知晓。
21号染色体缺失是什么病
这种情况有可能是唐氏综合征,21号染色体缺失属于是染色体异常的一种,而21号染色体异常则便是21-三体综合征,这种病症也就是唐氏综合征。如果在孕期检查到,胎儿则需要终止妊娠,如果是孕前男性检测到或女性检查到,则需要进行相应的诊治处理,否则会影响到自身健康以及怀上健康的孩子。通常21号染色体缺失的原因主要就是:
1.遗传因素:21号染色体单体或缺失多具有遗传性,父母染色体异常时,他们的孩子发生染色体异常的概率则明显增大;
2.化学因素:许多化学物质,如一些化学药品、毒物、抗代谢药、抗肿瘤药物等,均可引起人类染色体畸变或产生畸胎;
3.物理因素:大量的电离辐射具有潜在危险,如医疗上所用的放射线,对人体都有一定的损害,可引起染色体异常改变;
4.妊娠年龄:妊娠年龄超过35岁,生育唐氏综合征患儿的危险性就越高。这与生殖细胞老化及合子早期所处的宫内环境有关,进而引起染色体数目异常的情况。
21号染色体缺失会导致什么影响
21号染色体异常,可能会导致孩子特殊面容、智力不正常、生长发育缓慢,同时还可伴有多种畸形等症状。21号染色体异常一般是临床上常出现的21-三体综合征,也称小儿唐氏综合征。所导致的影响主要就有:
特殊面容
出生时可能会有明显的特殊面容,如表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜,可有鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小,常张口伸舌、流涎多、颈短而宽,常呈嗜睡和喂养困难。
胎儿发育影响
在怀孕之后受特殊物质刺激,导致染色体异常就会影响胎儿正常发育,可能会出现发育迟缓,胎儿身体娇小,所以在怀孕期间要远离特殊物质。
胎儿智力、致畸影响
1号染色体异常会影响胎儿智力,可能会出现中度或者重度,在出生之后会影响正常说话的以及交流。宝宝可有隐睾,成年后不育。女性可无月经,仅少数有生育能力。可有先天性心脏病、消化道畸形等。
21号染色体缺失了一条就说明是染色体异常。21号染色体异常可能与遗传、环境等因素有关。而异常的后果是导致胎儿特殊面容、躯干肢体异常、发育缓慢等。特别是在孕期检查中,往往确诊了21号染色体异常的话,都是无法治疗的,因此就只能选择终止妊娠。
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