为什么医生不建议做基因检测？

为什么医生不建议做基因检测？基因检测目前在新生儿遗传性疾病的检测方面应用最为广泛，某些遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断也常用到这项技术。大部分的疾病都与基因相关，基因检测只需要通过体液、血液或部分细胞对DNA进行检测，就能筛查疾病。

如果新生儿一切指标都很正常，医生通常不建议新生儿做基因检测。基因检测确实可以诊断疾病，并可以了解家族性疾病的致病基因。

1、新生儿出现某些症状，或者家族有遗传疾病史，这时做基因检测是有必要的，能及时治疗；

2、新生儿没有症状，但其家族有遗传疾病史，做基因检测可以排查孩子的患病几率，早发现，早介入；

3、新生儿没有症状，且家族无遗传疾病史，但医生根据经验怀疑新生儿有某种遗传病时，建议做基因检测。

有没有必要去做基因检测要看每个人的具体情况，癌症患者、孕妇、怀疑有家族遗传性疾病的人可以选择做基因检测。基因检测能对基因缺陷、遗传疾病等做出判断，也能评估发生某些疾病的风险。

基因检测可以帮助癌症患者选择改进治疗方案，可以根据基因检测的结果进行更有效的靶向治疗，提高治愈率，还能预估预后。

孕早期可以做基因检测，能帮助医生判断胎儿是否有先天性神经管发育畸形、唐氏综合征或先天性耳聋等疾病。

如果家族中可能存在白化病、血友病等遗传性疾病，比较好做一下基因检测，如果检测出确实存在风险，也可以及早采取预防措施。

虽然基因检测的技术日趋成熟，但是医生不建议新生儿去做基因检测，一是因为市面上的基因检测机构太多，质量良莠不齐，检测出来的结果可能会有错误。二是因为基因检测的费用较高，新生儿没有必要去做，而且还有可能增加人的心理负担，不利于身心健康。

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