患turner综合征遗传病的都是闺女吗？

患turner综合征遗传病的都是闺女吗？turner综合征是先天性卵巢发育不全是一种先天性疾病，目前尚无治愈的方法，但可通过积极的对症治疗来改善临床症状。

turner综合征，中文叫特纳氏综合症，是一种性染色体异常的疾病，属于性腺先天性发育不全，染色体的核型主要为45，xo或45，xo/46，xx或者是45，xo/47，xxx，主要表现为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小等等。

先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。Turner综合征的死亡率增加约3倍，寿命缩短6～13年（主要与可能存在的血管畸形破裂有关，否则不太影响寿命）。

turner综合征于后天性卵巢发育不全相关，因此通常都是出目前闺女身上。发病原因是简单的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离导致。Turner综合征的表型是女性在活产女婴中约占0.4‰，其出现率低是由于X单体的胚胎不容易存活，约99%的病例发生流产。

turner综合征患者基本都是闺女，因为该病最主要的特征就是卵巢发育不全，所以一般都只发生在女生身上。其病因是因为宝宝缺失x染色体导致的，孩子只有单一的来自于母亲的x染色体，缺少了部分或全部来自父亲的x染色体，所以造成了孩子出现turner综合征。特纳综合症真人图片中大部分闺女身高都较矮，第二性征发育不良且伴有鱼样嘴、足外翻、盾胸等明显特征。