试管做的基因筛查检查的什么？

试管做的基因筛查检查的是胚胎的遗传状况，通过检测胚胎的基因信息，可以筛查出一些潜在的遗传疾病或异常，帮助父母选择健康的胚胎进行植入，减少遗传疾病的发生率。

一、基因组检测

基因组检测是通过分析胚胎细胞中的DNA序列，来确定是否存在某种遗传缺陷或易感基因。这项检查可以帮助筛查出常见的遗传疾病，如唐氏综合征、囊性纤维化等。

二、染色体异常检测

染色体异常检测主要是检查胚胎是否存在染色体数目异常或结构异常。例如常见的三体综合征、四体综合征等都可以通过这项检查来筛查出来。

三、单基因病变检测

单基因病变检测是指对特定基因进行详细分析，以确定是否存在致病突变。这项检查适用于家族性遗传疾病或者孟德尔遗传规律所决定的单基因遗传疾病。

四、多因素分析

除了以上几种常见的基因筛查项目外，试管婴儿还可以进行多因素分析，通过结合多种方法和技术对胚胎进行全面评估，提高选取健康胚胎的准确性和成功率。

通过试管做的基因筛查检查能够帮助父母选择健康优良的受精卵植入子宫，降低新生儿患有先天性遗传疾病风险。这项技术不仅能够提高生育成功率，也能够保障宝宝未来健康成长。

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