三代试管能排查哪些疾病，三代试管婴儿能排除哪些遗传病

三代试管技术可以排查遗传疾病、染色体异常和单基因突变等多种疾病。通过胚胎植入前的遗传学检测，可以帮助夫妇选择健康的胚胎进行移植，降低遗传疾病的风险。

遗传疾病

遗传性疾病是由基因突变引起的，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过三代试管技术，可以对胚胎进行基因检测，筛查出携带有致病基因的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植，减少遗传性疾病在家族中的传播。

染色体异常

染色体异常是导致流产和先天畸形的重要原因之一。三代试管技术可以通过PGT-A检测来筛查受精卵是否存在染色体异常帮助夫妇选取正常染色体的胚胎进行移植，提高成功率并降低流产风险。

单基因突变

一些罕见遗传性疾病是由单一基因突变引起的，如囊肿性纤维化、地中海贫血等。通过三代试管技术中的PGT-M技术，可以对这些单基因突变进行筛查，并选择未受影响的健康胚胎进行移植，预防这些遗传性疾病在后代中再次发生。

三代试管技术在排查遗传性和染色体异常以及单基因突变等方面具有重要作用。通过这项先进技术，夫妇们能够更好地选择健康的胚胎进行移植，降低孕育出患有严重遗传性疾病孩子的风险。