三代试管染色体筛查查哪些-三代试管染色体异常怎么办

三代试管染色体筛查查哪些？三代试管婴儿的染色体筛查主要包括21、18和13号三种染色体异常的筛查。这些染色体异常是导致唐氏综合征、爱德华综合征和帕特综合征的主要原因。

唐氏综合征

唐氏综合征是由21号染色体的三个拷贝引起的，称为三体性21号染色体。这种病症会导致智力低下、面容特征畸形等严重后果。通过三代试管染色体筛查可以及早发现并进行相关处理。

爱德华综合征

爱德华综合征是由18号染色体的两个拷贝引起的，称为二体性18号染色体。患者通常有畸形的头部和面部、心脏缺陷等问题。及早进行筛查可以提前干预治疗。

帕特综合征

帕特综合征是由13号染色体的两个拷贝引起的，称为二体性13号染色体。患者会出现神经系统问题、先天性心脏缺陷等严重情况。通过三代试管婴儿中的染色体筛查可以尽早发现这种异常。

三代试管婴儿中进行的染色体筛查主要针对21、18和13号染色体异常，能够帮助家庭及时了解宝宝可能存在的风险并采取相应措施保障宝宝健康成长。