泰国试管婴儿怀男宝，怀男胎女胎早知道

泰国试管婴儿生孩子：通过泰国试管婴儿生孩子的原理主要是利用PGD/PGS技术分辨出男胚胎和女胚胎，然后在胚胎移植时放入男胚胎即可，但这前提是促排促排卵配出的胚胎中要有男胚。除了选择胚胎外一些有染色体异常的患者，也建议直接做23对染色体的筛查，以规避遗传病。

泰国试管婴儿PGD/PGS技术

虽然说中国人的思想越来越开放了，基本做到了生宝宝都一样，但排除其他特别原因外，还是有部分想生孩子的人存在。而泰国作为能够合法选择生宝宝的国家，反而深受这类人群的青睐，那么通过泰国试管生孩子真的是100%吗？

这里就得了解下PGD/PGS技术：

PGS

胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)

用于在胚胎植入着床之前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD

胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)

主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，通过PGD技术，父母可以选择植入胚胎的男的女的，生宝宝早知道。

无论是PGS还是PGD几乎都可以100%的确定胚胎的男的女的，届时在移植时只需要选择“男胚”植入到自己体内内这样你就会有一个你想要的男的女的的宝贝。

除了生孩子，PGD/PGS技术还有这些作用

泰国试管PGD/PGS技术的用途不仅仅局限于生孩子，它们能够真正的帮助人们达成优生优育的目标，能够在移植前就筛选出健康的胚胎。

降低自发性流产，提高怀孕率

除了有生孩子要求的客户外，一些高龄、高危家庭也需要做PGS/PGD。有研究数据表明高龄女性其胎儿存在染色体异常的概率非常高，当通过胚胎遗传筛查后能够显著提高胚胎移植成功率和降低自发性流产。

筛查特殊遗传疾病

植入前基因诊断或PGD能够帮助检测特定疾病的基因是否存在，如果夫妻双方有家族遗传病史，想要想确保你没有将它遗传给孩子，这个检测就很重要。

可用于PGD基因检测的遗传病：

1、基因易位（染色体物质交换或其他结构重排），可能导致出生缺陷，智力低下或流产

2、亨廷顿病

3、马凡综合征

4、隐性遗传疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病

5、X染色体上携带遗传性疾病，如血友病或杜氏肌营养不良症

6、男的女的，这可以让你避免X连锁遗传病（大多数男宝有这些）

7、软骨发育不全

8、α 地中海贫血/智力低下综合征

9、Alport 综合征（常染色体显性遗传）

10、Bartter 综合征，类型 1，2，3，4a和4b

11、先天性肾上腺皮质增生症（21）

12、先天性纯红细胞再生障碍性贫血类型 1A，1B 和 2

13、多诺霍综合征

14、唐氏综合征

15、Dravet 综合征

..、......

对于是否做PGD/PGS，强烈建立有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况，比如说以下人群比较好要做：

适应人群

1、有 3 次或 3 次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

2、有 2 次或 2 次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

3、性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等；

4、部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT 综合征等。

PGS和PGD都是整个泰国试管婴儿流程中额外步骤，是在胚胎或胚胎转移之前进行。对比PGD和PGS来说，前者检查单个基因后者更高，成本也相对PGS高一点。

一些带有特殊生育需求的家庭，如生孩子、双胎、生孩子等，受限于国内法律政策不少人纷纷将目光转向了泰国第三代试管婴儿技术，期望通过试管PGD/PGS技术筛查23对染色体来进行生孩子，事实上泰国试管PGD/PGS技术的用途远不止这些。