染色体缺失会导致哪些疾病？

染色体缺失会导致哪些疾病？染色体片段缺失一般导致三大临床表现，即智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形，也可导致癫痫，肥胖，语言发育延迟和自闭症等。染色体片段缺失可以致病，也可以不致病。原因可能与缺失所涉及的基因数目和重要性有关。此外，隐性携带﹑外显不全﹑基因印迹效应等机制也可使个体呈现正常的表型。

先天性畸形

染色体缺失或者重复在胎儿发育过程中会导致身体某些器官的畸形，比如心脏、肺、肾等器官，这些畸形会随着宝宝一生的发育而持续存在。

自闭症和智力障碍

部分染色体缺失会导致严重的神经系统障碍，如染色体21的缺失会导致唐氏综合征，染色体16的缺失则可能导致自闭症和智力障碍等问题。

增加癌症的风险

一些特定的染色体重复或者确实可以增加患癌症的风险，如染色体17的重复是乳腺癌和卵巢癌的一个风险因素，而染色体13和14的缺失则与多发性骨髓瘤相关。

生育问题

有些染色体缺失的情况会导致生育问题，比如X染色体的缺失会导致Turner综合征，患者的生殖器官发育不全，而Y染色体的缺失则可能导致精子质量下降和不育。

免疫系统问题

有些染色体重复可能导致免疫系统的紊乱，比如染色体22q11重复综合征会导致患者易感染病毒和细菌，以及自身免疫性疾病等问题。

代谢障碍

染色体缺失还可能导致代谢障碍，比如染色体5的缺失与Metachromatic白质脑萎缩症有关，患者的脂肪代谢会受到影响。

染色体缺失以及重复，通常是指某个染色体上一部分基因丢失，一部分染色体基因重复出现，这可能会导致患者患上某些基因疾病，但具体疾病症状需要因人而异，例如一些患者可能没有任何明显症状，而另一些人可能会出现严重的生理和认知问题，例如智力发育障碍、心脏疾病、面部畸形等等。