第三代试管会筛查哪些疾病 做第三代试管的成功率

第三代试管会筛查哪些疾病？在北京协和医院进行的第三代试管婴儿技术中，可以筛查出一系列遗传性疾病。这种技术是通过PGT-A（胚胎染色体筛查）和PGT-M（单基因突变筛查）来实现的。

PGT-A的筛查范围

PGT-A主要用于检测胚胎是否有遗传性染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等。这种异常会导致胚胎发育受阻，最终导致流产或者生下患有染色体异常的婴儿。

PGT-M的筛查范围

PGT-M主要用于检测某些单基因遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、先天无尿症等。通过这项技术，可以排除患有这些遗传性疾病的胚胎，从而降低生下患病孩子的风险。

其他相关信息

在进行第三代试管婴儿前，需要对夫妻双方进行基因检测，以确定是否存在遗传性问题。经过详细的评估后，医生会制定个性化的治疗方案，并在移植前对胚胎进行相应筛查。

第三代试管婴儿技术在北京协和医院为那些有遗传性问题需求的夫妇提供了一种安全可靠的选择。通过PGT-A和PGT-M技术的应用，能够有效地减少生下患有严重遗传性疾病孩子的风险，为家庭带来更多福音。