三代试管二筛是什么？三代试管筛查准确率多少？

三代试管二筛是什么？

三代试管二筛是一种通过遗传学检测来筛查胚胎遗传疾病的技术。它结合了第三代试管婴儿技术（PGT）和唐氏综合征筛查（NIPT），能够在受精卵移植前筛查出染色体异常和遗传病风险，从而减少婴儿出生时的遗传病风险。

适用人群

适用于有高遗传病风险或染色体异常史的夫妇，或者女性年龄较大，怀孕难度较大的情况下，选择三代试管二筛可以大大提高受孕成功率，同时降低婴儿患病的风险。

操作流程

采集一对夫妇的血液样本进行基因检测，确定遗传病和染色体异常风险。然后，通过体内授精技术获得受精卵，并在受精卵发育到一定阶段时，取少量细胞进行遗传学检测。最后，选出健康胚胎进行移植。

费用

三代试管二筛的费用相对较高，一般在10万元以上，具体费用因地区、医院和个人情况而异。

风险和注意事项

尽管三代试管二筛可以大大降低婴儿患病风险，但仍存在一定的风险。例如可能发生胚胎移植失败、多胎妊娠、胚胎染色体异常检测失误等情况。因此在进行三代试管二筛前，一定要仔细了解相关风险和注意事项，并在专业医生指导下进行。

三代试管二筛技术的出现，为有遗传病史或高龄产妇带来了新的希望，可以帮助他们避免孩子患上遗传疾病的风险。然而这项技术仍处于发展阶段，需要进一步的研究和完善，以提高其准确性和安全性。