13号染色体决定什么？十三号染色体异常的相关病症

染色体的问题在孕期有重大的意义，如果染色体出现了异常，通常都会导致胎儿的发育缓慢或出现畸形，特别是13号染色体如果出现异常的话，就会预示着胎儿可能患上小儿痴呆或者小儿麻痹等风险，此外，对于13号染色体主要决定着什么，如果异常等又会造成什么影响，那么详情在文中便能知晓。

要知道染色体异常的临床症状主要是跟染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常也会导致胎心停止、胎儿畸形、自然流产、遗传、智力低下、发育缓慢等等，所以有染色体的问题，对于怀孕而言，一定要针对性的进行治疗。

13号染色体决定什么

13号染色体主要决定着胎儿的面容等，而13号染色体异常，一般是指13三体综合征。这是因为在遗传过程中，在减数分裂过程中，父母的一对染色体没有分离，同时将两条染色体遗传给后代。导致后代多出一条染色体，形成13三体综合征。这类儿童通常出生时就有严重的智力问题，通常有特殊的面孔，如小头畸形、眼距狭窄，并且经常伴有致命的畸形。

一般来讲，13号染色体如果出现异常的话，不仅对胎儿有影响，对自身也会有影响，在13号染色体异常中，如果出现缺失，可能就与乳腺癌有关系，另外，与慢性的b淋巴细胞白血病，也有一定的关系。并且出行重复的话，主要就会导致胚胎停育和流产，这主要是锦衣13号染色体重复往往是表示精子质量不好或基因突变造成的。

十三号染色体异常的相关病症

13号染色体异常的情况分为几种，比如染色体缺失、重复、三体，以及多一条或少一条，这些情况对胎儿都会造成严重的影响，常见的就是导致胎儿流产、胎停和畸形，此外，还可能引起下面这些病症的出现：

1.视网膜母细胞瘤

这种疾病会导致孩童眼睛后部的光敏组织癌症，主要是由RB1的基因异常所引起的，这种基因就位于13号染色体q臂的一个区域，所以跟13号染色体异常的情况是有关的。

2.Feingold综合征

这种病状属于是典型的13号染色体微缺失异常，胎儿表现为动脉导管未闭，特点的学习障碍，食指中节指骨发育不全或者发育低下、无脾、后旋而、下唇唇红外翻，或者小头畸形、声带麻痹、鼻尖凹陷、面部不对称、鼻梁宽等。

3.8p11骨髓增生综合征

在大多数患有8p11骨髓增生综合征的人群中，其表现特征的至于身体白细胞数量增多（骨髓增生性疾病）和淋巴瘤发展，淋巴瘤是一种导致淋巴结肿瘤形成的血液相关癌症，据鉴定此病症与13号染色体的遗传物质的重排（易位）有关。

4.13三体综合征

一般来讲，13号染色体异常就会导致13三体综合征，这种情况也是第二常见的常染色体疾病。女性多于男性，发病率随着孕母的年龄增高而增加。主要的特征表现为严重的智能低下、特殊面容、手足以及生殖器的畸形，并同时伴有严重的致死性畸形，90%在一岁以内死亡。

1-22号染色体异常知识科普

染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的生命信息。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。

13号染色体异常，一般就会出现13号染色体三体综合征，这种情况主要的特征表现为严重的智能低下、特殊面容、手足以及生殖器的畸形，并同时伴有严重的致死性畸形，所以出现这种情况的时候，在孕期只能选择引产。不过具体的情况，还是需要进一步的检查，毕竟13号染色体出现异常的情况有很多，比如有缺失或重复等，还会导致严重的疾病。