三代试管前遗传检查什么

三代试管前遗传检查主要关注胚胎遗传疾病风险。这些检查在试管婴儿过程中至关重要。

遗传疾病筛查

这项检查旨在排除携带者或突变基因导致的严重遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。通过基因测序，确定是否存在这些异常基因。

• 囊性纤维化
• 地中海贫血
• 唐氏综合征
• 性染色体异常

通过排除携带有致病基因的胚胎，降低患病风险。

染色体异常检测

这项检测针对染色体异常进行分析，如染色体数目异常（如21三体）、结构异常（如易位、缺失）。染色体异常可能导致胚胎发育异常甚至流产。

此类异常检测通常通过羊水穿刺、脐带血采样或胚胎活检获取样本，再通过核型分析等方法进行诊断。

确保胚胎染色体正常，提高试管婴儿成功率。

遗传性疾病风险评估

此项检测通过分析家族史等资料，评估患者及配偶携带致病基因的风险。结合遗传咨询，指导患者制定合适的生育方案。

三代试管前遗传检查是确保试管婴儿健康的关键步骤。通过排除遗传疾病和染色体异常，提高胚胎质量，降低婴儿患病风险。