做试管为什么要做基因检测?基因检测有问题能否做试管婴儿?
作者:全民健康网 时间:2024-06-23 浏览:108
在做试管之前,是男是女双方都需要进行各项检查,检查的项目就有血常规、尿常规、白带常规、妇科全套检查、男科全套检查、内分泌系统检查、染色体检查、体格检查以及肝功能的检查等,而染色体检查也就是基因检测,有很多人不解的便是,做试管为什么要进行基因检测,此项检查又有没有必要做,针对这一问题,其实在文中就能了解到。
试管婴儿前期检查需要1-2个月的时间,具体时长依据患者的身体情况而定,有试管家庭还需要检查染色体之类的项目,所需要的时间就更长了。为了不影响试管进周,大家要提前安排好自己的时间。
做试管为什么要做基因检测
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
通常在怀孕前,无论是备孕还是做试管,那么都是非常有必要做基因检测的,此项检查主要是筛查一些常染色体的隐性遗传病,通过检测夫妻双方,如果是常染色体隐性遗传病携带者,就可以进行必要的干预,从而避免严重的遗传病患儿出生。而基因检测的方法就有:
1.生化检测
生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2.染色体分析
常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
对于基因检查在做试管前非常有必要,一般来讲,有家族遗传病史和胎儿出生异常的人,以及年龄超过35岁的女性,此项检查就更应该做了,如果检查到基因有问题,此时做试管的话就只有选择三代试管婴儿,三代试管技术也主要是针对染色体所开展的助孕技术。
基因检测有问题能否做试管婴儿
是可以做试管婴儿的,要是基因检测中,男方或女方有异常,那么助孕就需要选择三代试管婴儿技术,而三代试管技术针对染色体会进行一定的筛选,相对来说就能够降低胎儿发生家族遗传性疾病或者是发育畸形的几率。基因有问题,一般情况下没有什么特别好的治疗方法,属于染色体的问题,因此也只能做三代试管来助孕。
第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查,是指胚胎植入前,从分裂期胚胎或囊胚,主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检,以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常,亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生,达到优生的目的。
试管婴儿术前准备汇总
不孕不育夫妻在试管婴儿手术前需要做一系列检查,因为每位患者的身体情况不同,检查项目也会有所差距。比如说宫腔镜、胸片、输卵管造影、内膜活检等项目并不是每位患者都适用,具体为什么要做这些检查,大家可以通过下表对应查询。
降糖 | 刮宫 | 经期检查 | 宫腔镜 |
宫腔灌注 | 胸片 | 腹腔镜 | 减肥 |
输卵管造影 | 染色体 | 糖耐 | 基因检测 |
甲状腺检查 | 胰岛素抵抗 | 内膜活检 | 免疫治疗 |
结核菌素试验 | 囊肿穿刺 | 血沉 | 心电图 |
乳腺 | 尿常规 | 巨细胞病毒 | 姨妈 |
乳腺b超 | 肺部ct | 肝功能 | 血型 |
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