三代试管是怎么剔除基因？

三代试管通过PGT-M、PGT-A和PGT-SR等技术剔除基因。PGT-M用于检测单基因病，PGT-A用于筛查染色体异常，PGT-SR则针对染色体结构重排。这些技术在试管胚胎植入前进行基因检测，帮助避免遗传疾病传递。

PGT-M:单基因病筛查

PGT-M通过分析胚胎DNA来检测单基因遗传病，如囊性纤维化和地中海贫血。医生提取胚胎细胞进行PCR扩增，然后检测目标基因突变。只有健康胚胎才会被选择进行植入，避免遗传病风险。

PGT-A:染色体异常筛查

PGT-A用于检测胚胎染色体数量和结构异常，如常见的21三体综合征。通过NGS等高通量测序技术，医生分析胚胎细胞DNA，排除异常胚胎，提高植入胚胎着床率，降低流产风险。

PGT-SR:染色体结构重排筛查

PGT-SR针对染色体结构重排，如倒位、平衡易位等异常。通过FISH、SNP等技术，医生检测胚胎细胞染色体结构，排除异常胚胎，提高植入胚胎健康率。

三代试管通过PGT-M、PGT-A和PGT-SR技术，剔除胚胎中的基因缺陷，降低遗传病风险，提高试管婴儿健康率。