nt2.3孩子畸形几率大不大？nt2.3孩子畸形风险大不大？

很多准父母都会关心NT值和无创DNA检测，它们与胎儿畸形的关系非常密切。但是针对NT值和无创DNA检测结果是否意味着孩子患上某种疾病，有着很多误解。在本文中，我们将为您科普相关知识，并让您了解到孕期应该如何做好自身的保健工作。

准妈妈们需要了解相关知识，并积极保持良好的心态和健康状态。如果您的NT值或无创DNA检测结果出现异常，请及时去医院进行专业检查，不要轻易放弃自己和宝宝的未来。

nt2.3孩子畸形风险大不大

NT检查是用于排查妊娠早期胎儿畸形的指标，一般是通过B超检查，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从而评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的方法。NT检查的正常值范围是0-3mm，因此2.3mm属于正常值，致畸的可能性比较小。但建议孕妇定期前往医院进行NT检查，如果颈后透明带的厚度大于3mm，则考虑胎儿可能存在染色体异常的情况，从而可能引发唐氏综合征。而且数值越高，胎儿出现异常的风险就越高。

NT值高了怎么办

NT值也就是"颈部透明带"，其实是指胎儿颈部后方的一层水肿厚度。正常情况下，这个厚度应该在2.5mm以下。如果超过这个范围，就需要进一步检查。但是并不代表孩子就一定患上畸形或染色体异常等问题。

• 首先要明确的是，NT值受到很多因素影响，比如孕早期、孕晚期、胎龄、宝宝男的女的、母亲年龄等等。此外在进行b超检查前喝水量、躺卧姿势等也会影响NT值的大小；
• 如果您的胎儿NT值高于正常范围，请不要过于担心。建议您及时咨询医生，进行进一步检查，如羊水穿刺、基因芯片检测等。这些检查可以更准确地判断孩子是否存在异常。

NT检查2.3还需不需要做无创

无创DNA检测是目前较为先进的孕期筛查方法之一，其通过母血中胎儿游离的DNA分子来进行分析，从而了解宝宝是否存在某些可能的异常情况。但是需要注意的是，无创DNA并不能替代其他具体诊断手段；虽然无创DNA技术非常先进，但其结果也不是100%准确。当您接受了无创DNA检测后发现结果异常时，请不要过于紧张。建议您及时去医院进行更加详细和具体的检查，并听取专业医生的意见；

• NT检查的正常值小于2.5MM，如果检查结果显示2.3MM，则说明胎儿颈项部皮下有积液，可能是由于胎儿染色体异常、心脏畸形等原因所引起的，但也不排除是由于胎儿发育迟缓导致的，所以NT检查2.3MM一般不需要做无创DNA；
• 如果患者那天值为2.3，但血清学检测存在某些基因或染色体异常的风险。如年轻孕妇在此情况下出现唐筛异常、21-三体综合征临界风险，也需要做无创DNA。

怀孕期间的保健工作

孕早期保健

孕早期易受外界因素及孕妇疾病的影响，导致胎儿畸形或者流产，应注意防病致畸。如尽早检查确定妊娠胎数，排除异位妊娠。进行高危妊娠初筛，比如有无不良孕产史、慢性高血压、心脏病、糖尿病等，对于不宜继续妊娠的情况应及时终止妊娠。妊娠10-14周可进行早孕期唐氏筛查和胎儿畸形筛查。

孕中期保健

妊娠中期是胎儿生长发育较快的阶段，此时要注意饮食均衡、全面，如鸡蛋、牛奶、瘦肉、西红柿、黄瓜、苹果等食物，都要搭配食用。同时还要适当进行运动，如可进行散步、体操等，以增强体质，注意不要进行剧烈运动。还要注意监测胎儿生长的情况，监测胎动、宫缩等。

孕晚期保健

妊娠晚期胎儿生长发育最快，体重明显增加，此时要注意营养过剩的情况，避免巨大儿影响到阴道分娩。定期产检、监测胎儿生长发育的各项指标，防治妊娠并发症，若有不适情况及早发现且就诊，做好分娩前准备。从而保证母婴安全，降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率。

一般NT值2.3是否需要执行无创产前诊断的决定，需要考虑孕妇的年龄、血清学检测结果以及NT值本身，具体情况需要由医生来判断，年龄是影响唐氏综合征风险的一个重要因素，35岁以上的孕妇唐氏综合征的风险会增加，需要做无创DNA作为补充检查，反之，如果孕妇年龄较小且血清学检测结果正常，那么可能不需要进行无创产前诊断。