什么人容易罗伯逊易位？

什么人容易罗伯逊易位？家族基因遗传。患有家族遗传病的人群，最容易患罗伯逊易位，虽然罗伯逊易位携带者只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿，所以存在这种遗传疾病的朋友，一定要做好各种检查，防止宝宝发生意外。

罗伯逊易位发生的原因一览：

1、家族遗传

• 家族遗传是罗伯逊易位的常见患病因素，在临床上发现如果父母一方为罗伯逊易位患者，那么后代患病的风险会高于正常人，后代中大概有4/6会出现异常，其中1/6的婴儿会遗传罗伯逊异位症，所以对于这种疾病我们不能忽视了家族遗传的问题，家族中存在这种疾病的朋友务必要做好孕前检查和生育遗传学咨询。

2、染色体突变

• 相较于父母遗传因素，染色体新发突变的因素更让人难以控制和预防，这是在精子或者卵子生成减数分裂过程中发生的突变，我们无法提前预知和采取干预措施。因为在研究中发现日常饮食、生活环境和生活方式等因素对罗伯逊易位的发生没有明显的影响。

有易罗伯逊易位遗传基因的容易得病，罗伯逊易位又称着丝粒融合，这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失，形成易罗伯逊易位。