三代试管第一次筛查叫什么？

三代试管第一次筛查叫做胚胎染色体筛查。胚胎染色体筛查是在试管受精过程中，通过取出少量的胚胎细胞，并对其进行遗传学检测，以筛查是否存在染色体异常。这种筛查方法可以帮助患者避免将染色体异常的胚胎移植回子宫，提高试管婴儿的成功率。

基因突变筛查

基因突变是指DNA序列发生改变导致基因功能异常。基因突变筛查是在第一次试管受精后，通过对单个细胞或多个细胞进行基因检测来寻找可能存在的基因突变。这种筛查方法可以帮助医生判断是否存在与遗传疾病相关的突变，并选择无风险的健康胚胎进行移植。

染色体结构异常筛查

染色体结构异常是指整条染色体或部分染色体发生断裂、重排等改变。在三代试管中医生可以通过对早期形成的囊胚进行细胞遗传学检测，以判断是否存在染色体结构异常。这种筛查方法可以帮助患者避免将染色体结构异常的胚胎移植回子宫，减少妊娠风险。

全基因组筛查

全基因组筛查是一种最新的试管婴儿筛查方法，通过对早期形成的囊胚进行全基因组测序，以检测出所有可能存在的遗传疾病和其他相关信息。这种筛查方法可以帮助医生全面了解胚胎的遗传状态，并选择健康的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率。

三代试管第一次筛查叫做胚胎染色体筛查，包括基因突变筛查、染色体结构异常筛查和全基因组筛查等不同方法。这些筛查方法在试管婴儿技术中发挥着重要作用，可以帮助患者选择健康的胚胎进行移植，提高成功率，并减少与遗传疾病相关的风险。