试管婴儿会不会得罕见病？三代技术非全能缺陷有1%出现概率

试管婴儿会不会得罕见病？三代试管能排除单基因遗传病

目前常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯丙酮尿症、线粒体病等，一般情况下是不能治愈的，但如果早期发现，可能通过药物来控制病情进展。

试管婴儿会不会得罕见病

罕见病是一大类发病率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命，根据世界卫生组织报道，约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。而通过试管婴儿出生的孩子，如果没有进行三代试管遗传学筛查，也是有可能会患罕见病的，并且就算通过基因筛查技术，由于罕见病的致病因素比较多，依然会有1‱概率患病。

三代试管技术罕见病出现的概率有多大

基因罕见病可能是由于父母双方存在相同的基因缺陷，存在隐形携带者，或者基因突变等因素导致，可能与单基因突变、染色体异常、多基因遗传等有关。目前通过三代试管婴儿技术可以阻断上百种单基因罕见病的家族传递，因此，部分单基因遗传的罕见病做三代试管婴儿出生的孩子不会患病。但如果是多基因遗传的罕见病，三代试管婴儿技术是无法筛查出来的，但是患病概率相对较低，大概在1%左右。

在试管婴儿辅助生殖技术中，出生的宝宝跟自然怀孕一样，也是有可能会得罕见病的。罕见病也称之为少见病，多为先天性疾病或者遗传性疾病，见病占患病人口总数的0.65‰，属于很难治愈但是患病率极低的疾病。而在三代试管婴儿技术中，通过胚胎植入前遗传学检测，可排除患病的胚胎，移植正常的胚胎，从而避免后代患病，但三代试管并不能排除所有的遗传病，因此罕见病依然有1‱的概率会出现。