做三代试管要查哪些基因？

做三代试管要查哪些基因？在进行三代试管技术时，需要检查一系列的基因，以确保胚胎的遗传健康。主要包括以下几个方面的基因检测：

1.遗传疾病相关基因

遗传疾病是由异常基因引起的疾病，可能会被遗传给下一代。通过检测胚胎中与常见遗传疾病相关的基因变异，可以排除携带这些致病基因的胚胎。这些常见遗传疾病包括囊性纤维化、地中海贫血、肌营养不良型脊柱侧弯等。

1. 囊性纤维化（Cystic Fibrosis）：囊性纤维化是一种常见的遗传性多器官系统累及的常染色体隐性遗传疾病。该疾病主要影响呼吸道、肠道和生殖系统。
2. 地中海贫血（Thalassemia）：地中海贫血是一组由于α或β珠蛋白链合成异常而导致的遗传性血液疾病。
3. 肌营养不良型脊柱侧弯（Muscular Dystrophy Scoliosis）：肌营养不良性脊柱侧弯是一种罕见的神经肌肉疾病，会导致脊柱侧弯、骨骼畸形和运动功能障碍。

2.染色体异常检测

染色体异常是指胚胎在染色体结构或数目上出现问题，可能引起胚胎发育的异常。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等。通过检测胚胎的染色体组成，可以排除携带这些异常基因和染色体结构变异的胚胎。

3.多基因遗传疾病风险评估

除了常见遗传疾病和染色体异常外，还有一些复杂遗传性疾病，如心血管病、癌症和精神障碍等，它们可能受多个基因的共同作用影响。通过检测相关基因，可以评估胚胎患上这些复杂疾病的风险。

在进行三代试管技术前，还需要对夫妻双方进行基因检测，以了解他们是否携带任何遗传疾病相关的基因变异。这有助于更好地评估胚胎的遗传健康风险。

在进行三代试管技术时，需要检查遗传疾病相关基因、染色体异常和多基因遗传疾病风险等。这些检测有助于筛选出健康的胚胎，提高成功率，并减少患上遗传性疾病的风险。同时对夫妻双方进行基因检测也是十分重要的。