这10类人群做试管婴儿需要做基因筛查，你是其中之一吗？

试管婴儿是指通过体内授精技术将受精卵培养到一定程度，然后再将其植入自己体内子宫内发育成胎儿。基因筛查是指对胚胎或者受精卵进行遗传性疾病的基因检测，以避免患有严重遗传疾病的胚胎被植入自己体内。不是所有人都需要做基因筛查，但有些人群由于自身或家族遗传疾病的风险较高，建议在试管婴儿过程中进行基因筛查。

1.存在明确遗传疾病风险的夫妇

如果夫妇中一方或两方存在明确的遗传疾病风险，比如囊性纤维化、地中海贫血、先天性耳聋等，建议在试管婴儿过程中进行基因筛查。通过基因筛查可以排除带有这些致病基因的胚胎。

2.年龄较大的女性

随着女性年龄的增长，生殖系统功能逐渐下降，染色体异常的风险也会增加。特别是35岁以上的女性，其胚胎染色体异常的概率显着增加，容易导致早期流产或胚胎畸形。因此年龄较大的女性在试管婴儿过程中进行基因筛查可以提高成功率和健康出生的几率。

3.曾有先天性畸形孩子的夫妇

如果夫妇中曾经有一个或多个孩子患有明显的先天性畸形，如唐氏综合征、脊柱裂等，建议在试管婴儿过程中进行基因筛查。通过基因筛查可以筛选出不携带这些致病基因的胚胎，减少再次出现类似情况的可能。

4.有遗传疾病家族史者

如果家族中存在明确的遗传疾病，并且该疾病具有较高的遗传风险，建议在试管婴儿过程中进行基因筛查。通过检测受精卵或者早期胚胎是否带有致病基因，可以选择健康的胚胎进行植入，降低疾病遗传给下一代的风险。

5.夫妇双方存在染色体结构异常

如果夫妇双方存在染色体结构异常，如平衡易位、倒位等，可能会导致胚胎发育过程中出现问题。在试管婴儿过程中进行基因筛查可以帮助筛选出没有染色体结构异常的胚胎，提高成功率和健康出生的几率。

在试管婴儿过程中进行基因筛查对一些特定人群来说是必要的。包括存在明确遗传疾病风险的夫妇、年龄较大的女性、曾有先天性畸形孩子的夫妇、有遗传疾病家族史者以及夫妇双方存在染色体结构异常。通过基因筛查可以排除带有致病基因或染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率和健康出生几率。然而并非所有人都需要做基因筛查，具体是否需要还需根据医生建议和个人情况综合考虑。