三代试管胚胎筛查是查什么？三代试管筛查的是几天的囊胚？

三代试管胚胎筛查是查什么？三代试管胚胎筛查是对试管婴儿胚胎进行基因检测，以筛查遗传疾病和染色体异常。该检查涵盖遗传性疾病、染色体异常等多方面内容。一般费用在20000至30000元人民币。

遗传性疾病

遗传性疾病是通过家族遗传的，可能存在于父母的基因中。通过三代试管胚胎筛查，可以检测出胚胎是否携带有遗传疾病的基因突变。这些疾病包括囊性纤维化、地中海贫血、遗传性失聪等。一旦发现胚胎携带有致病基因，医生可以选择不携带该基因的胚胎进行植入，降低婴儿患病的风险。

• 囊性纤维化
• 地中海贫血
• 遗传性失聪

通过筛查遗传性疾病，可以保障婴儿的健康，减少因遗传病而带来的家庭负担和社会成本。

染色体异常

染色体异常是指胚胎在染色体数量或结构上出现异常。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔文氏综合征等。通过三代试管胚胎筛查，可以检测出胚胎是否存在染色体异常及时进行干预和选择。

唐氏综合征是由21号染色体的三个而不是两个复制而引起的。爱德华氏综合征是由18号染色体的三个而不是两个复制而引起的。帕尔文氏综合征是由13号染色体的三个而不是两个复制而引起的。

三代试管胚胎筛查通过准确地检测染色体异常，帮助患者选择健康的胚胎，提高试管婴儿成功率。

胚胎健康评估

除了遗传性疾病和染色体异常外，三代试管胚胎筛查还可评估胚胎的健康状况，包括胚胎的基因组合、健康指数等。这有助于医生和患者选择最优质的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率，减少流产和畸形儿的风险。

• 基因组合评估
• 健康指数评估

通过三代试管胚胎筛查，患者可以更加放心地进行试管婴儿治疗，增加成功率，降低风险，实现健康宝宝的梦想。

三代试管胚胎筛查是一项综合性的基因检测，主要用于筛查遗传性疾病和染色体异常。其费用大致在20000至30000元人民币。该检查通过对胚胎进行基因检测，可以准确评估胚胎的健康状况，帮助患者选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率，降低遗传病和染色体异常儿的出生率，是试管婴儿治疗中不可或缺的一部分。