平衡易位一般遗传给谁(平衡易位的遗传规律)

请问平衡易位一般遗传给谁？一般来说，染色体平衡易位的原因大致包括三点，即遗传因素、染色体突变和不利因素等。遗传因素导致染色体平衡易位，主要是父母染色问题中的结构异常，可能会遗传给下一代。基因突变也可能容易导致染色体平衡易位，这种病的发生率比较小。突变后需要及时治疗。

妻子常年不孕，去医院检查发现她是平衡易位携带者，而不孕的原因是我患有弱精症，这是不幸中的万幸，不然妻子受几次伤害都不知道怎么回事，我们现在准备做三代了，听说也有50%的情况会遗传，请问平衡易位一般遗传给谁？

染色体平衡易位的遗传给的可能性是一样的。无论是罗伯逊易位还是其它类型的染色体平衡易位，生育后代都可能产生异常染色体，或导致后代携带异常重复片段、缺失片段的染色体。平衡易位的遗传与胎儿的男的女的无关，并不存在某种男的女的遗传率会比较高的情况。平衡易位的遗传情况主要是看染色体易位部位，因此这类患者在生育前要进行产前诊断。

平衡易位怀孕的注意办法

总的来说，患有平衡易位的怀孕几率很低，及时怀孕了也会有50%的可能遗传给子代，一般是遗传给女生，男性的遗传几率相对较小。具体的遗传情况可以前往医院做专业的咨询。

1.备孕前检查：在备孕前，比较好前往医院做一次系统的检查，这样医生才能评估具体的状况，给出最合适的备孕意见，因此备孕前检查对于患有平衡易位的夫妻来说是很重要的；

2.三代试管：如果医生衡量之后确认无法自然怀孕，或者多次自然怀孕失败了，就可以进行三代试管的治疗，三代试管适可以分离出异常的染色体部分，帮助患有平衡易位的夫妻能生出健康的孩子；

3.按时孕检，怀孕期间一定要按时孕检，及时了解胎儿的情况，因为患有平衡易位的话，流产率会很高，需要特别注意。

无论是罗伯逊易位还是其他类型的染色体易位都很有可能出现遗传的情况，通常也不分，都有可能出现遗传。染色体平衡易位患者自身生育的后代只有1/8是正常的，1/8为携带者，生育的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，发生胎停、流产的几率非常高。而能够成功存活到自然分娩的胎儿，也会存在智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种问题。针对染色体平衡易位引起的各类疾病，当今医学领域并无有效诊疗手段，较为理想的方式便是通过提前筛查预防，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前优生把控。

第三代试管婴儿技术,通过PGD遗传学诊断,PGS染色体筛查,能够准确检查23对染色体,筛查出100多种已知的遗传疾病,通过,可大大降低由染色体异常引起的疾病。

1. 1.16/18的概率，单倍体和多倍体,也就是不健康的胚胎；
2. 2.1/8的概率，染色体健康的胚胎；
3. 3.1/8的概率，同父母一样为染色体平衡易位携带者。