染色体可以单独检查吗,染色体只查一次,结果可靠吗！

那为什么染色体不可以单独检查一方？我和老公结婚一年半，不久前有过一个孩子，但是没过多久就胎停育了。之后医生就建议我们先去做一个孕前检查，看看是不是我们哪一方有问题。之前听说胎停育跟染色体异常有关系，但是去检查的时候我们双方都要检查染色体。不是只检查一方，就知道另一方染色体正不正常。那为什么染色体不可以单独检查一方？

今年30岁，结婚四年，现有个两岁半女宝，但婆婆有点封建思想，所以想再要个，听说男性含有很多y染色体精子就大概率孩，相反有很多x精子就容易孩，所以想让老公去北京男科医院单独检查下精子染色体xy比例和活跃度，请问这可以吗？

胚胎送检查出染色体22号三体是比较严重的情况，毕竟22号染色体三体属于染色体异常的一种类型，这类胚胎用于移植的话，在移植早期是难以着床成功的，就算是有着床成功，出现先兆流产、胎停育、胚胎畸形等不良现象的概率也是非常之高的。所以对于送检后发现胚胎存在染色体22号三体的情况，是不能够进行移植的，此时还需要积极配合医生检查其原因，以确定是偶发性的还是遗传性的。

胚胎22三体的危害

22号染色体是人体常染色体1-22号的最后一号染色体，该染色体主要决定胚胎个体发育是否正常，即若是其染色体正常，胚胎发育就正常，反之染色体异常，如存在染色体22号三体的话，其发育就是不正常的，会导致以下不良情况的发生：

• 当胚胎存在染色体异常，不管是结构异常还是数目异常如染色体22号三体的情况，说明胚胎质量存在问题，这类胚胎就算是质量比较优的，用于移植的话，也是难以着床成功率；
• 就算是胚胎送检查出染色体22号三体有移植，且移植着床成功了，在后期出现先兆流产、胎停育、胚胎畸形等风险的概率也是比较高的，毕竟染色体异常的胚胎是难以像正常胚胎那样生长发育的。

胚胎染色体22号三体非常更严重，患者需要配合医生做进一步检查，以确定是偶发性，即自己体内所处的环境不佳、饮食不良、药物因素等，还是遗传性即父母一方或者是双方存在染色体22号三体导致，若是偶发性导致无需担心，但若是遗传导致，就需要选择三代试管进行规避。