染色体检查能查短指症吗_染色体检查可以查出智商吗！

短指症真的能够通过染色体检查查出来吗，因为我自身患有短指症，所以一直就很自卑，我不希望我的孩子将来也有短指症，所以希望能通过染色体检查助孕检查一下自己的孩子是不是患有短指症，但是我不知道现在的科技发展成什么样子了，短指症真的能够通过染色体检查查出来吗？

我老公家那边有一个大伯就是有这个短指症的，然后我公公也是有这种相似的症状，但是他也没有去检查过，所以我就比较担心我老公是不是也有这个短指症，想着在孕前做一个染色体检查，还可以看看我们俩的染色体还有没有其它的毛病，但是我不知道这个染色体检查能查出来有短指症吗？

能够通过染色体检查确定短指症。本身短指症作为一种常染色体遗传疾病，作为染色体异常疾病中的一种，是可以通过染色体检查或者基因筛查技术诊断出来的。短指症具有一定的遗传概率，并且属于显性遗传病，建议夫妻在婚前、孕前一定要做好染色体检查。

染色体检查确诊的疾病类型

染色体检查主要是对染色体核型进行分析，目前分为无创检查和有创型检查，一般是在试管婴儿治疗前使用，或者是有发育障碍病史、反复性流产、女性出现原发性闭经的情况下使用。

1.性染色体数目异常类：女性第二性征发育延迟或发育不全、Turner氏综合征、克林费尔特综合征、睾丸女性化综合征；

2.常染色体数目类疾病：先天愚型综合征、21三体、罗伯逊易位、18三体综合征，多数患者最终都会死亡；

3.常染色体结构异常类：猫叫综合征、4P-综合征、18P-综合征、脆性X染色体综合征等；

4.其它疾病：神经系统遗传病、重症联合免疫缺陷、小儿神经纤维瘤病、智力减低、先天性骨发育不良等。

主要检查夫妻双方是否存在染色体异常或者是遗传性染色体疾病等，大多医院的收费标准都在两千到五千之间。通过对染色体结构和染色体数目进行分析，主要检查方式是抽血化验和孕中期抽取羊水检查。在临床上常用于排除不孕症、流产、胎儿发育畸形等原因。

染色体检查的意义

医院生殖科大多使用外周采血的方式检测染色体情况，一般在试管婴儿治疗前、有过习惯性流产经历的女性、家族中出现过智力低下、畸形儿的情况都会用到染色体检查。

1.怀孕前检查夫妻双方是否存在染色体异常、基因问题，提早做准备；

2.怀孕后通过采取外周血液或者抽取羊水的羊水检查胎儿染色体情况，避免唐氏儿；

3.不孕患者、多次流产患者可以使用染色体检查原因；

4.稽留流产后排除染色体原因。