有地中海贫血基因算不算贫血-地中海贫血基因携带者算血液病吗！

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢，另外，携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者，就是属于稳定的状态，通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血，通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重，需要定期输血，或者是骨髓移植的可能性。

O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血，并且为同种类型，那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿，50%的可能性是基因携带者，仅有25%的可能性为正常人。

了解完“地贫”后，部分人对于地贫的类型就比较迷糊，对于医生提到的β型和a型地贫一时还弄不清是什么意思，于是这里咱们来聊一聊地中海贫血分几种类型，看看β型和a型地贫哪个严重？

地贫的名字解释

我们所谈及的地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血，因为早年发现发病人群多为地中海沿岸居民而得名。随着第三代试管婴儿技术逐渐普及后，携带地贫基因想生育一个健康宝宝的夫妻逐渐多了起来。

在生活中大家要了解怎么分辨地贫和贫血，重视地贫的危害更要从了解它开始。医学上将地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

地贫分为几种型

然后根据临床表现的病情轻重的不同，又将地贫分为以下3型：重型、中间型和轻型。

1.轻型地中海型贫血患者通常只是基因携带者，没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样，但依据地贫的遗传规律，会将致病基因遗传给下一代，轻型地贫无需特殊治疗。

2.轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

3.重型地中海型贫血患者不是胎死腹中，就是在出生后需要终生输血，婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，且生命期望值比一般人短。