做三代试管用什么方案？三代试管一般选择什么方案？

做三代试管用什么方案？做三代试管可采用PGT-M、PGT-SR、PGT-A等方案。其中PGT-M用于检测单基因病，费用约20000至30000元人民币。PGT-SR用于检测染色体结构重排，费用约25000至35000元人民币。PGT-A用于检测染色体数目异常，费用约30000至40000元人民币。

PGT-M方案详解

PGT-M，即单基因病前胚胎诊断，适用于携带单基因病的夫妇。通过搜集夫妇双方DNA样本，分析遗传疾病的特定基因突变情况。在试管婴儿过程中，通过促排卵、受精、培养成胚胎后，对胚胎细胞进行检测，筛查出携带有病变基因的胚胎。只有健康的胚胎才会被植入自己体内，降低婴儿患病风险。

此方案具有高准确性，能有效避免单基因遗传病的传承。然而由于需要对特定基因进行分析，费用相对较高，且仅适用于已知患病基因的夫妇。

PGT-SR方案详解

PGT-SR，即染色体结构重排前胚胎诊断，适用于患有染色体结构异常的夫妇。该方案主要针对家族性易位、倒位等结构异常。在试管婴儿过程中，同样通过促排卵、受精、培养成胚胎后，对胚胎细胞进行检测，筛查出染色体结构异常的胚胎。只有结构正常的胚胎才会被植入自己体内，降低婴儿染色体异常的风险。

PGT-SR方案的准确性较高，可以有效排除染色体结构异常导致的婴儿先天缺陷。但同样需要较高的费用，并且仅适用于已知患有染色体结构异常的夫妇。

PGT-A方案详解

PGT-A，即染色体数目异常前胚胎诊断，适用于年龄较大的女性或有反复流产史的夫妇。该方案主要检测胚胎的染色体数目，排除染色体数目异常导致的胚胎植入失败或婴儿畸形的风险。在试管婴儿过程中，同样通过促排卵、受精、培养成胚胎后，对胚胎细胞进行检测，筛查出染色体数目异常的胚胎，确保植入正常染色体数目的胚胎，提高妊娠成功率。

PGT-A方案的应用范围广泛，适用于各种胚胎异常情况。然而由于需要对多个染色体进行分析，费用相对较高，并且仍存在一定的误差率。

不同的情况下选择合适的PGT方案可以有效降低试管婴儿过程中的风险，提高成功率，但也需要考虑其费用和适用范围。在选择过程中建议夫妇根据自身情况咨询医生，进行全面评估和决策。