胎儿发育不正常有什么症状_胎儿发育不良该怎么办！

偏高不多没有症状者对胎儿没有太大影响，33周胎儿腹围偏小两周受很多因素影响，但不超出两周基本上都是正常的。但需要综合评估。平时孕妈妈应该合理饮食，按期孕检。如果出现胎儿生长受限，需要给予营养支持。结合孕周，给予合理的营养，促进胎儿的生长发育。注意安期孕检，不适随诊。 胎儿腹围是由缺损测量的腹部周长，腹围与胎儿的大小密切相关，可以在怀孕中期和晚期测量胎儿高度和腹围以估计胎儿的大小，孕妇腹部的大小不仅与胎儿的大小有关，而且还受到许多其他因素的影响，如子宫的增加，子宫的增加可能与羊膜的增加有关，腹部的脂肪厚度为日常变化，这些也会极大地影响腹围的大小。

我现在已经怀孕28周了，今天刚去医院做了B超。医生说我胎儿的头在上面，正常的胎儿头应该是朝下的，然后说看后面产检时胎儿的头会不会换位置。我当时都懵了，也忘了问原因了。我去网上查了一下，大多数都是说胎儿头朝下才是正常的，那有人知道为什么28周时胎儿头在上面是不正常的？

染色体缺失是比较复杂的一类病症，临床上部分胎儿在出生后会表现各种症状，看起来就像得了“怪病”一样，但实际上导致染色体缺失的原因并不复杂，这与父母的关系很大，换句话说就是来源于夫妻双方的精子和卵子出了问题，导致受精过程发生异常所致。

染色体缺失易产生哪些机制

染色体缺失分为两种，一种是成条缺失，比较常见的如21单个、18单个、13单个等，另一种则是染色体片段缺少，比如性染色体只有一部分缺少的情况，具体产生机制如下：

1、成条缺少的形成机制

成条染色体缺失一般是因为配子（精卵）的产生全过程中性染色体产生不分离出来造成的，在受精过程中不同配子会产生不同的情况，即n型（一切正常配子），n-1型（缺一条染色体）和n 1型（多一条染色体）。

n-1型配子与一切正常配子授精就产生2n-1胚胎，比一切正常胚胎少一条染色体，缺失一条染色体就相当于少了许多遗传基因，其后果往往是不能发育成正常胚胎。

2、片段缺失的形成机制

比如性染色体片段缺少一般是因为各种各样放射线如 α, β, γ 和 x 等的电磁波辐射使性染色体破裂进而产生遗传片段遗失，如果缺少的部分没有重要的基因，那么胎儿会顺利出生，并且成长发育，临床上比如5号染色体缺少，就会导致猫叫综合征的情况。

胎儿染色体缺失的原因

1. 1.临床上胎儿染色体异常分为很多种情况，不同类型的染色体缺失症状也不同，不过发生此类现象的原因多于父母有关，比如夫妻双方在备孕的时候，长期接触污染辐射的环境，或者高龄怀孕都会导致卵子或者精子出现异常，更加统计表明，胎儿发生染色体缺失主要与以下5点因素有很大关联：
2. 2.高龄怀孕：年纪大的人生育容易生出染色体缺失的孩子，年纪越大其精子或者卵子的染色体越容易发生变质，染色体自然就会出现异常；
3. 3.不良环境：长期处于辐射过大的环境中容易引起染色体异常，辐射能够改变细胞结构，从分子层面影响染色体的正常分裂；
4. 4.病毒感染：病毒入侵身体也会引发染色体缺失，某些病毒在进入人体之后会严重的破坏体内的环境以及其器官的结构和功能，危害染色体结构和数量；
5. 5.化学药品：某些化学药物可能存在副作用，长期服用影响染色体结构发生变异；
6. 6.遗传性染色体异常：有些人是先天性染色体缺失，这种是从家族那里传下来的。