父母基因不好会不会影响下一代(父母基因会影响身高吗)

也就不会存在父母的特殊基因更容易遗传给下一代的这一说法，优质特殊是人的主观判断，在基因方面并不存在优质和特殊这一说法，也就不会存在父母的特殊基因更容易遗传给下一代的这一说法。但是基因与基因之间存在强弱之分，即基因越强大，遗传给下一代的概率就会更多，如精子和卵子的基因在水解再结合形成一个新的胚胎的时候，若是精子所携带的基因更加强大的话，那么胚胎更容易像父亲，反之就更容易像母亲。

2019年发现有甲状腺结节，当时没有在意，然后2025年7月去医院检查，tert基因c228t突变阳性，做了穿刺，结果是甲状腺乳头状癌，检查的医生说要手术切除，因为我还没有生小孩，怕影响怀孕，所以就没有做，然后去年我又去了一家大医院咨询，说手术最稳妥，其次就是射频消融治疗，没有可疑的肿大淋巴结就可以考虑射频消融治疗，术后半年可以备孕，所以我就做了，现在我要准备备孕了，就想问问这个基因突变会不会遗传给下一代啊？

视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以视力进行性下降、视野进行性缩窄最终导致失明的一种遗传性眼病。视网膜色素变性遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传，是可以通过三代试管婴儿技术避免遗传给下一代的。不过不同遗传方式，做三代试管筛选出可移植的胚胎情况就不同，如下：

1.常染色体隐性遗传型：如果父母都携带致病基因，就是父母的每对常染色体都是一条正常、一条异常，产生子代两条染色体都异常的概率是1/4，还有1/4的子代是正常的，1/2的子女也是携带，通常除了患病的1/4胚胎不能用，其他都可以移植，首选正常的移植；

2.常染色体显性遗传型：父或母携带致病基因，约1/2的儿女患病，可同等机率遗传给儿子和试管宝宝，这种显性遗传，就只有1/2的胚胎可以移植；

3.性连锁遗传型视网膜色素变性：异常基因位于X染色体上，因此主要影响男性，如果父亲是患者，母亲正常，则儿子全部正常，试管宝宝全部是异常基因携带者，这种情况通常首选是移植男性胚胎，其次是女性胚胎，如果父亲正常，母亲是携带者，则有50%的可能让儿子患病，50%可能让试管宝宝成为携带者，这时只有移植女性胚胎。

视网膜色素变性患者不管是哪种遗传方式，都是可以做三代试管避免遗传给下一代的。其实视网膜色素变性还有一种是偶发型，就可能由基因突变引起，这种就无法做三代试管。