地中海贫血基因携带者平时要注意什么区别-地中海贫血基因携带者多吗！

轻度的地中海贫血症并不影响怀孕的，只要平时注意多休息加强营养适当的补充叶酸维生素E等就可以了，而遗传方面，如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，那么子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，那么子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

地中海贫血是人群中一种常见的疾病，而自己是携带者是感觉不到任何不适的，如果一生不去医院检查基因情况，生育的子女又没有问题的话，那么自己永远不会知道自己是地中海贫血携带者。 目前关于地中海贫血分为轻度、中度、重度三个等级，一般重度出生后是很难存活的，除非家里很有钱，找到了适合的造血体细胞移植，不过这种手术移植的风险也是不低，其次轻度和中度是有机会活过成年的，轻度地中海贫血患者只需要平时保养好久行了，那么在医学上面判断地中海贫血的标准是什么呢？

如果夫妻双方携带的是不用型的地贫基因，所生的孩子不会得地贫；如果夫妻双方携带的地贫基因是相同的，每次怀孕，孩子会有50%的可能会遗传地贫基因，25%的可能会是正常孩子，还有25%的可能会是重型地中海贫血患者。地贫患者怀孕后要及时的产检，如果胎儿有重度地中海贫血，比较好终止妊娠。

地贫遗传几率分析

1. 1.轻型地贫携带者同正常人结婚，那么怀孕之后会有百分之五十的可能性生出同样的轻型地中海贫血基因携带者；
2. 2.静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有25%的机会生出地中海贫血患儿；
3. 3.如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者；
4. 4.如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。

1. 1.爸爸妈妈一方为地贫患者或基因携带者，胎儿成为地贫基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2，且基因携带者常无明显症状，也常不会发病；
2. 2.夫妻双方为同型地贫患者或基因携带者，有1/4的概率生育重型地贫患儿，1/4概率生育正常胎儿，1/2概率生育地贫基因携带者。β型重型患儿经积极治疗后，可以改善预后，延长生存；
3. 3.双方为异型地贫患者或基因携带者，夫妻双方分别为α型和β型的地贫患者或基因携带者，一般胎儿可能为α型、β型或α、β型复合型，多为无症状携带者，常不需治疗。但夫妻双方有一方为α、β复合型患者，与其他任一类型者生育时，可增加重症患儿、中间型患儿出生的风险，需要完善产前检查，必要时可能需要遵医生建议终止妊娠。

地贫属于遗传疾病，夫妻一方患有孩子都是有可能会患有地贫的，而造成地中海贫血的原因有很多，目前还未有完全根除该病症的药物，不过也不必担心，地贫的孩子也是可以正常生活的。