做唐筛低风险还需要做无创吗-检查了唐筛低风险,还用做无创吗！

想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗，我在孕中期检查唐氏筛查，查出来是临界风险，然后在医生的建议下进一步的做了无创dan，结果为低风险，但今天做了四维又查出心脏左室多发点状强回声，医生说叫我做无创dna，但是我之前都做了无创，难道还需要做吗？我这种情况应该怎么办呀？

大龄产妇怀有唐氏儿的风险会比较高，即使唐筛正常也有3‱左右的几率生下唐氏儿，所以即使是唐筛低风险也不能放松警惕，还是要做好后续的产检工作，必要时通过无创dna或者是羊水穿刺来确诊胎儿的情况。 唐筛主要是在怀孕的中期，确定胎儿有没有染色体疾病，它主要包含有13三体综合症、18三体综合症和21三体综合症，如果检查结果是低风险，说明孩子绝大可能是正常的，如果是高风险或者是临界的风险，需要继续做无创DNA或者是羊水穿刺进一步确诊，确定胎儿是否有染色体疾病。

我现在孕17周+3，刚刚做了唐氏筛查，唐氏筛查报告显示是21、18三体低风险，而且离风险指标很远，但是我看网上有说唐氏筛查准确性并不是特别高，有些人做了之后还会做无创或是其它检查来进一步排除畸形风险，但医生说是没必要做的，想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗？

唐氏筛查低风险，可以做增强版无创检查染色体微缺失的，但是通常情况下，唐筛报告是低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险，而且每一个指标离异常比较远，最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，但是可以做。通常是建议就不用做了，如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就流产了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。