显性遗传会不会隔代_显性遗传能生出正常的宝宝吗！

神经纤维瘤会不会隔代遗传？关于显性和隐形遗传：隐性遗传要求两个等位基因均为隐性才会表现性状，而显性遗传只需要一个等位基因为显性就会表现出性状。如果父母有病，子女有病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代或者隔几代人才有，就是爷爷有了，爸爸没有，而儿子有可能有。

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，下一代会有很大的几率被遗传，现在临床医学上认为该疾病至少会遗传三代。该疾病其实对于人体的影响是非常大的，可能会导致颅内肿瘤，其中神经瘤是比较常见的，有少数患者还会出现智力衰退、记忆障碍等情况。由于遗传病的发病时间是不同的，所以并不是所有的人在出生后就发病的，但是也不以为这就不会病发，是需要定期进行检查的。

遗传性掌跖角化属于常染色体显性遗传病，发病率均等，从孟德尔定律的角度分析来说，如果父亲和母亲有一方患有这样的病症，那么孩子患病的几率为50%。该疾病属于孟德尔疾病，会出现一些隔代遗传的情况，但这些问题都可以通过三代试管婴儿技术来避免。在做三代试管婴儿前建议患者先去做一个基因检测，确定遗传位点，方便之后试管筛查。

据了解遗传性掌跖角化症有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，它的遗传的概率高于80%，所以患者一定要注意做好试管筛查与孕期产检工作。

小脑萎缩又称脊髓小脑性共济失调，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病，目前认为与该病的发病常染色体显性遗传有关，而三代试管就可以筛查常染色体显性遗传疾病，只要找到致病基因，就可以做三代试管避免遗传。

其实慢性酒精中毒也是导致小脑萎缩的重要原因，其他因素还有肝脑变性、癫痫患者服苯妥英钠等抗抽搐剂致小脑萎缩，生理性老化，多发性硬化、早老性痴呆及生理性老化等均可诱发。这些因素导致的小脑萎缩不具有遗传性，通常是不需要做三代试管婴儿的。

决定男的女的的染色体分别是X染色体和Y染色体，但必须要两个男的女的染色体组合到一起才能完全决定男的女的，X染色体是雌性染色体。

什么是X染色体

X染色体是一种决定生物男的女的的染色体，如果雌体有相同性染色体的时候，雌性染色体就是X染色体，X染色体是能够决定生物个体男的女的染色体的其中一种。

XY染色体的区别

对人类来说，女性的1组性染色体是2条大小、形态都相似的X染色体，男性的男的女的染色体就是X染色体和Y染色体各一条。

作用不同

Y染色体是决定生物个体男的女的的染色体，而X染色体是XY型男的女的决定生物染色体组当中一种比较特殊的男的女的染色体。

拥有者不同

X染色体男性可拥有，女性也可拥有，但是Y染色体只能是男性拥有，XX染色体组合则为女性，XY染色体组合则为男性。

X染色体男的女的

X染色体是雌性染色体，但是单独一个X染色体并不能决定男的女的，必须要一组染色体才能决定男的女的，比如XX或者XY。一般情况下女性都有两条X染色体，但其中有一条是会惰性化的，变成巴尔体，被称为X去火星或者里昂化作用。

X染色体来源

X染色体有可能是由爸爸遗传，也有可能是由妈妈遗传，这个并不固定，因为爸爸和妈妈都是有X染色体的，多以都有遗传的可能性。但是Y染色体肯定是由爸爸遗传的，因为只有爸爸的染色体组合当中存在Y染色体。

X染色体显性遗传病

X染色体显性遗传病不管，只要存在致病基因，就一定会发病，但是因为女性有两条X染色体，所以女性的发病率是要高于男性的，因为没有正常染色体的掩盖作用。但是男性发病的时候症状程度往往都是比女性更加严重。

遗传性肾炎

遗传性肾炎在小时后大多表现为无症状或者蛋白尿、血尿等症状，随着年龄的增长，男性到了青壮年的时候基本都会死于慢性肾功能衰竭。女性患者一般寿命正常，但也有少部分女性患者会发展成尿毒症。

其他疾病

比较常见的X染色体显性遗传病还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，面、口、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

X染色体隐性遗传病

X染色体隐性遗传病是因为X染色体隐性致病基因所导致的各种疾病，因为正常的显性基因作用会掩盖致病基因，所以不会发病，X染色体隐性遗传病的特点就是隔代交叉遗传。

常见疾病

X染色体隐性遗传病常见的有色盲症、血友病、视神经萎缩、白眼遗传、无眼畸形、夜盲症、肉芽肿、睾丸女性化、水脑等。