双胎为什么不能做唐筛_双胎做不了唐筛应该做什么检查！

我和老公婚后一年开始备孕，6个月后看了生育专家，被诊断出患有不明原因的不孕症。咨询了3次医生，经历了2次试管，最后终于成功怀上了。目前怀孕28周了，当时医生一次给我移植了两个胚胎，没想到最后两个都存活了，想在怀的，虽然我很开心，但是同时也比较担心，因为听网上不少姐妹都说双胎28周唐氏筛查是最难通过的一关，想知道为什么会这么说？

因为无创的准确率没有羊水穿刺高，而且容易受其他因素的影响，比如双胎妊娠、胎盘嵌合体等情况，除此之外，无创的检查结果并不能作为诊断依据，如果无创也是高风险的话，还是需要进行羊水穿刺进行确诊，所以医生一般不推荐做无创。 无创DNA检查在临床上是比较常用的一个检查项目，能检查胎儿染色体方面有没有异常，准确率要比唐氏筛查要高一些，但是因为无创DNA是从孕妇的静脉血里边提取胎儿的细胞做检查，结果存在误差的可能性，因此无创DNA也只能算是一个产前筛查，并不能确诊，如果存在异常，需要做产前诊断明确。

在单胎妊娠中，可以使用胎心监护仪来监测胎儿的心跳情况。然而，在妊娠中，由于存在多个胎儿，无法准确监测每个胎儿的心跳情况。

需要注意的是，以上列举的产检项目在妊娠中可能无法进行，并不意味着没有其他替代方法或措施。医生会根据具体情况和风险评估来制定适合的产检方案，以确保妊娠的安全和健康。如果怀孕，建议您及时咨询医生，了解适合您情况的产检计划。

1、技术限制

NT检测是通过测量胎儿颈部的透明带厚度来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。然而，在双胎妊娠中，由于存在多个胎儿，测量每个胎儿的NT厚度会变得更加复杂和困难，因此可能无法准确评估风险。

2、双胎妊娠的背景风险较高

一般来说，双胎妊娠本身就具有较高的背景风险，即使没有NT检测，双胎妊娠中患唐氏综合征的风险也相对较高。NT检测在双胎妊娠中的预测价值可能较低。

做唐氏筛查检查结果显示21三体综合症高风险并不能确诊唐氏，唐氏筛查只是一种简单粗略的筛查方法，只是说明胎儿患唐氏综合征的风险比较高。因为唐氏筛查是通过采取血液来进行的一种检查，它的准确率只有80%左右，存在一定的假阳性和假阴性。

胎儿唐氏的三种检查方式

1. 1.无创DNA检测，在孕12-26周检查，优点是无创、检出率准确率高，缺点是费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测；
2. 2.羊水穿刺检测，在孕16-22周+6天的时候检查，是目前检测范围最广和准确性比较高的产前诊断技术之一，缺点是该检查有0.5%的几率会导致流产；
3. 3.NT彩超检测，该检查的准确率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏综合症，总的来说不如以上两者。