家族中有智力低下的会遗传吗？智力低会遗传给后代吗？

脆性X综合症属于一种遗传性疾病，主要症状是中度到重度的智力障碍，智力低下的情况，如果家族中有患有该疾病的人群，建议产前做一下脆性X综合症检查，但如果家族中并没有患有该疾病的人群，并不需要做此项检查，以免影响到优生优育，怀孕之前检查可以降低发病几率，脆性x综合征有必要查的，对孩子有好处，根据本病典型的临床症状可基本作出诊断。

染色体9号三体原因分析

9号染色体三体胎停原因

出现9号染色体三体胎停的情况，也就是说胚胎的就好染色体上多了一条，出现了染色体异常的现象。通常来说导致9号染色体三体胎停的原因有很多，比如高龄生育、外在环境因素、接触化学物质、遗传因素等，下面介绍9号染色体三体的原因：

1.高龄生育

随着晚婚晚育人数的增加，高龄生育是导致染色体异常的一个高危险因素，高龄孕妇身体状况与适龄孕妇相比较差，因此出现异常的概率也会稍大一些。

环境因素是染色体三体原因之一

2.外在环境因素

一般来说，如果女性长期处于辐射比较大的环境下，容易引起染色体基因在细胞有丝分裂过程中，出现较大的异常情况，就容易导致染色体易位或断裂。

3.长期接触化学物质

女性平时长期频繁地接触化学物质很容易造成残留，通过呼吸、饮食甚至皮肤进入人体内，造成染色体异常，女性在备孕期间，一定要远离有毒、有害等化学物质，避免对胎儿造成影响。

4.遗传因素

家族遗传因素也是染色体三体出现胎停的重要原因之一，受到父母遗传基因的影响，可能遗传来自母亲或父亲的问题基因，当胎儿9号染色体出现三体情况，就容易引发胎停、畸形、发育缓慢等不良妊娠结局。

除了以上四点原因外，引起9号染色体三体的原因还有很多，比如病毒感染、服用过量激素药物等，在临床上9号染色体三体是染色体异常的一种，胎儿常常会表现出生长迟缓、睑裂小而上斜、眼位深、耳低位畸形、鼻突出，以及通贯掌、隐睾、肌张力减退、智力障碍等等症状。纯3体型容易导致自然流产;3体嵌合体的个别还能够通过治疗存活下来，但大部分都会在婴儿期死亡。

胚胎染色体9号三体是偶然还是遗传

胚胎染色体9号出现三体情况，可能是遗传因素导致，也可能是染色体基因发生突变的偶然性事件。染色体本身含有大量的遗传物质，控制着人体的症状表现，而9号染色体出现三体，与父母的遗传有很大关系。在染色体配对的过程中，一旦染色体发生异常，也就会导致染色体9号三体的发生，这种情况属于遗传引起，但具体情况如何，需要进一步检查父母染色体才能知晓。

虽然染色体9号三体是父母遗传的几率比较大，但是如果孕妇本身存在自身免疫性疾病或是在孕期发生感染以及怀孕期间内受到物理辐射或是化学刺激等都有可能会造成染色体畸变，也会引发染色体9号三体的发生。

9号染色体那些事儿

第9号染色体承载着很多功能基因，与人类疾病相关的就有95个，如果发生缺失或重复，会出现智力低下、发育畸形等临床表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如9号染色体倒位能否正常生育、9号染色体三体的原因等，下面整理了一些有关9号染色体异常的相关信息，供大家查看。

生育指南

9号染色体异常情况汇总

1、胎儿9号染色体倒位

2、女性9号染色体异常

3、胎停9号染色体三体原因

4、染色体9q部分三体综合征

5、男性染色体9qh+的危害

6、9号染色体长臂末端微缺失

7、9号染色体臂间倒位p12q13

8、9号染色体多态性改变

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。