男性地中海贫血可怕吗-男性患地中海贫血概率！

那么地中海贫血对人们的危害大吗？据科学研究，目前怀上地中海贫血胎儿的原因是和基因缺陷有关，大龄女性怀孕更容易是胎儿产生这种情况，因为她们的卵子已经老化，分泌出有缺陷的卵子几率较大，还要男性也有一定的关系，她们的精子也不能保证100%的健康。 目前关于地中海贫血胎儿产生最主要的来说是和父母是否携带有关，如果夫妻双方只有一个是地中海贫血，另一个是健康的，那么生育的孩子最多是一个地中海贫血携带者，并不会表现出任何不适，如果夫妻双方都是地中海贫血，那么生育出来的孩子极有可能是地中海贫血，那么地中海贫血对人们的危害大吗？

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

在临床上地中海贫血是一种先天性遗传疾病，一般是可以分为轻、中、重，血常规不能查出地中海贫血，也不能确诊地贫，但它们只能提示有无贫血的性质类型和严重程度，如果患者想检查有无地中海贫血，建议抽血行地中海贫血的专项检查，患者平时注意饮食规律，口味清淡，营养多样化吸收，才能更好进行治疗。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

1. 夫妻两人均不携带地贫基因，则后代肯定不会患地中海贫血症：
2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常；
3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者，将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿；
4. 若夫妻双方非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。