唐氏筛查低风险还要做无创吗-唐筛比较好的结果就是低风险吗！

请问唐氏筛查低风险还有必要做无创吗，唐氏筛查低危什么意思呢？唐氏筛查几乎是每一位正常孕妈都必经的一个过程，不过唐氏筛查在大多数孕妈心中一直以来都有一个很大的诟病，那就是筛查准确率实在是差强人意（60%-80%的准确率）。那么江苏唐氏筛查医院费用是多少呢？唐氏筛查低危还要做无创吗？

现在孕17周，昨天做了孕中期的唐氏筛查，医生建议我做无创dna，说是有数值到了临界点，可能存在风险，但是报告上还是显示的低风险，那我需要做无创dna吗？医生让我回家和对象商量一下。我自己觉得是没有太大必要，但又有点担心。

女性在怀孕的时候需要做唐筛筛查，这种检查使用过抽血检查的方式来判断宝宝是否存在唐氏风险，如果检查的数值最后是在高风险和低风险之间则是临界风险，很多孕妈在看到临界风险的时候会不知道怎么处理，也不明白是否需要做进一步的检查，但其实临界风险是必须要做无创的：

唐氏筛查临界风险，建议做无创DNA或产前诊断已明确胎儿是否患唐氏综合征。唐筛也就是平时所说的产前筛查，在做唐筛的时候，高峰险值界定值是1比270，低风险是1比1000，如果介于1比270到1比1千之间就属于临界风险，提示胎儿患染色体异常的可能性比较大，可以进行无创DNA检查，如无创DNA体制、21三体高危，以确定胎儿是否患唐氏综合征。

唐筛的准确率在临床上之后65%左右，所以检查的出来除了低风险相对安全外，临界风险和高风险都是代表宝宝有唐氏可能的，这时候就需要进行无创检查，无创的筛查准确率在95%以上，能更明确的判断宝宝的唐氏风险，而如果无创还没有通过的话，最后就需要进行羊穿，以确定宝宝是否存在畸形。

我现在孕17周+3，刚刚做了唐氏筛查，唐氏筛查报告显示是21、18三体低风险，而且离风险指标很远，但是我看网上有说唐氏筛查准确性并不是特别高，有些人做了之后还会做无创或是其它检查来进一步排除畸形风险，但医生说是没必要做的，想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗？

唐氏筛查低风险，可以做增强版无创检查染色体微缺失的，但是通常情况下，唐筛报告是低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险，而且每一个指标离异常比较远，最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，但是可以做。通常是建议就不用做了，如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就流产了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。