试管三代要做什么检测呢，三代试管都需要查什么

试管三代要做什么检测呢？在进行试管三代前，必须进行一系列的基因检测，以确保胚胎携带正常基因。这些检测包括遗传疾病筛查、染色体异常筛查等。在国内像北京协和医院、上海交通大学附属第九人民医院等医院都提供试管三代相关的基因检测服务。

遗传疾病筛查

遗传疾病是由基因突变引起的疾病，可能会影响子代。通过遗传疾病筛查，可以检测是否携带有致命的遗传基因突变。这种筛查通常包括囊性纤维化、地中海贫血、先天性无精子综合征等常见遗传疾病。

染色体异常筛查

染色体异常是导致自然流产和先天缺陷的主要原因之一。通过染色体异常筛查，可以检测胚胎是否存在染色体数目异常或结构异常。这种筛查有助于提高试管受孕成功率，并减少不良后果的发生率。

单基因障碍检测

单基因障碍是由单个基因突变引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。在进行试管三代前，可以对特定单基因障碍进行检测，以排除患有这些遗传性疾病的风险。

多重PGD技术

多重PGD技术是一种高级的胚胎植入前诊断技术，可同时检测多种遗传性和染色体异常。通过这项技术，可以大大提高试管受孕成功率，并减少儿童出生时患有严重遗传性和染色体异常的风险。

在进行试管三代前所做的各种基因检测非常重要，它们有助于提高试管受孕成功率，并减少不良后果发生的可能性。选择正规医院如北京协和医院、上海交通大学附属第九人民医院等进行相关检测及治疗将更加安全可靠。